广州无RNA酶血清移液管厂商

移液管的使用:a.移液管是生化实验中常用的量取液体的仪器。根据不同需求，分为不同刻度，如，10mL、5mL、2mL、0.5mL、0.1mL等几种。首先根据所要量取溶液的体积选择与其相近刻度的移液管（注：移液管体积一定要大于或等于所要量取的体积）。b.观察移液管刻度数字的排布，注意观察刻度是由上到下还是由下到上，找到0刻度值。c.一手持吸耳球，另一手持移液管。将移液管插入液面中约1厘米左右，先捏吸耳球排出气体后堵上移液管上端口，缓慢放松吸耳球，观察液面上升情况。当液面上升超过零刻度一定距离后，移去吸耳球，以持移液管手的食指指腹按住移液管上端口（切记不得使用拇指）。血清移液管生成的样品可以通过化学或分析仪器来得到详细分析，以期获得有重要意义的信息。广州无RNA酶血清移液管厂商

移液管产品（除挤压式吸管外）均为聚苯乙烯材质，为一次性使用的塑料耗材，不可以进行高温高压湿热灭菌。若您的应用有无菌要求，建议采购预灭菌的产品，或是采购可重复使用的玻璃材质血清移液管产品。随着生物医药行业近年来的持续稳定发展，通用型一次性塑料耗材的规范化生产和持续创新也成为各品牌制造商的关注点，生物医药行业在不同的领域、不同的生产线甚至不同的实验室之间对一次性塑料耗材的选用也会有所不同，因此常规一次性耗材也越来越难以满足日趋完善和多样性的客户群体。发现常规一次性血清移液管的应用受到用户的不同反馈，被诟病的地方主要集中以下几个方面：1、整体长度过长，在狭小空间（超净台、生物安全柜等）难以操作。2、管体较薄，运输过程或使用时易发生断裂，影响使用效果。3、油墨印刷问题，增加了对样品（特别是基因缓解、细胞缓解药物）的污染，从而造成极大损失。4、纸塑包装，在使用时易产生纸屑，这些纸屑会对实验环境和样品安全造成困扰。江苏5ml血清移液管厂家直销血清移液管可以与液相色谱等仪器结合使用，以精确确定连结的样品和分离的化合物。

待取溶液润洗：(1)摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒于一洗净干燥的小烧杯中，将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干;(2)插入小烧杯中吸取溶液，当吸至血清移液管容量的1/3时， 立即用食指按住管口，取出，横持并转动管子，使溶液流遍全管内壁，后将溶液从下端尖口处排入废液杯内;(3)如此操作，润洗3-4次后即可吸取溶液。血清移液管的润洗步骤可按照以上方法进行，在操作的过程中注意不能将管子在烘箱中烘干，避免导致管身变形，影响使用。虽说移液管在制造的过程中考虑到管口残留的问题，但是那是针对20℃时纯水的残留量而设计的，有机溶剂因为粘度、表面张力和水的不同，所以针对纯水而设计的残留量并不适用于有机溶剂。

将移液管向上提升离开液面，用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉，管的末端靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持垂直，略为放松食指（有时可微微转动吸管）使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将顶端的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，移液管保持垂直，管下端紧靠锥形瓶内壁，松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，当液面降至排液头后管顶端接触瓶内壁约15秒后，再将移液管移去。注意：一般情况下，残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因较准时已考虑了末端保留的溶液的体积。只有标示为“吹”的移液管可将排液头内的残留液体吹出。血清移液管可以根据需要进行各种混合方式，方便实验员除了取样以外的实验操作。

内容量移液管也有一个大肚，主要差别有两点：一、可以冲洗；二、理论上吸液的时候要刚刚吸到刻度线，如果吸到刻度线上方再放到刻度线就不准了。一般在吸液后要用溶剂冲洗移液管内壁。所以内容量移液管的刻度所标示的体积要比常用的“外容量”式的略小。内容量移液管用途：内容量移液管应该只是一些行业专门使用吧，比如验血用；这种移液管本身移液精度也较低。有网友表示：化学分析内容量器皿应该可以用容量瓶，粘度大的东西，移液管吸起来也很费劲，还不如干脆称重量来得方便，药典上的这类要求真该改一改了。内容量移液管属于量入式移液管，而平时我们用的是量出式移液管。使用时先按刻度量取，然后用水将粘在内壁上的液体全部洗入容器中，于粘稠液体的检测。血清移液管的体积范围一般从纳升级别的体积到毫升级别的体积，可用于不同类型的实验室应用。广州无RNA酶血清移液管厂商

血清移液管的使用通过增加实验过程和研究成果的准确性来促进了生命科学。广州无RNA酶血清移液管厂商

移液管操作过程中要注意那些细节？1.检查：首先应检查移液管管口和顶端有无破损和堵塞，如有则不能使用；之后应检查移液管是否洁净，使用不洁净的移液管会使液体附着在管壁较多，会使实际体积与所需体积偏离较大，或引入新的杂质。2.润洗：吸取液体前需要润洗，润洗过程不能对待吸取液体造成污染，特别是当管壁未干有水珠时，吸取速度要快，保证吸出液体不回流，避免管内液体对带吸取液体造成稀释。如移液管顶端有液体润洗前应用滤纸吸干，或直接换一根干燥洁净的移液管。一般润洗三次即可，可根据需要增加润洗次数。3.吸取：吸取液体时移液管插入液面不能过深也不能过浅，过浅可能会造成吸空（吸空不只会污染洗耳球，且如吸取的是强酸强碱等有毒试剂，吸空可能使液体溅出，很危险），过深会使管壁外粘附液体较多而影响准确性。广州无RNA酶血清移液管厂商

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