江苏无DNA酶血清移液管购买

移液管和吸量管区别：量出和量入：移液管用来准确移取一定体积溶液的量器。移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。吸量管是具有刻度的直行玻璃管可以知道量入液体的体积。根据JJG196－2006，移液管上型式标记：量入式：In；量出式:Ex；吹出式:Blow out。移液管属于精确移取，使用较复杂；吸液管属于较粗略取液，使用较简单。所以实验室在不同的情况下需要用到它们的。因为移液管只有几个固定规格，所以使用上受到限制。吸量管基本上可以随意量取，所以应用上普遍。而且还看你实验要求的精度，一般分析实验挑选合适的吸量管也可以满足要求了。按现行规程的命名。血清移液管还需要不断的创新和改进，以满足不同实验的要求和需求，促进科技进步和发展。江苏无DNA酶血清移液管购买

血清移液管，英文是Serological Pipette，是一次性塑料刻度移液管。较早是作为吸量管的一种，用于代替玻璃制吸量管应运而生，因在无菌移取血清培养基无可替代的作用，称血清移液管。普遍应用于组织培养、细菌学、临床、科研实验等需要无菌操作转移液体领域。按量程分，血清移液管主要分为1ml、2ml、5ml、10ml、25ml、50ml六款。另外偶见100ml超大量程血清移液管在市场上流通。按管型分，血清移液管分为拉伸管和焊接管。按ASTM E934-94标准建议其中1ml、2ml、5ml、10ml可做拉伸管，5ml、10ml、25ml、50ml可做焊接管。另外在行业内，为了区分不同量程移液管，会在管嘴/包装纸上喷涂不同颜色的色环/文字进行色系识别。其中，1ml移液管为黄色标识，2ml移液管为绿色标识，5ml移液管为蓝色标识，10ml移液管为橙色标识，25ml移液管为红色标识，50ml移液管为紫色标识。深圳1毫升血清移液管排行榜血清移液管的关键要求是准确、快速、高效且能够满足不同种类的实验流程需求。

血清移液管由高纯净的材料制成，刻度清晰、准确，方便快速读取移液体积，普遍应用于细胞培养、细菌培养、临床、科研等生物领域。可以适配市场上大多数移液器。 血清移液管有6种：1ml、2ml、5ml、10ml、25ml、50ml。移液管单独纸塑包装，外包装为抽取式盒子，方便抽取使用。 血清移液管由高纯净的材料制成，刻度清晰、准确，方便快速读取移液体积，普遍应用于细胞培养、细菌培养、临床、科研等生物领域。可以适配市场上大多数移液器。 血清移液管有6种：1ml、2ml、5ml、10ml、25ml、50ml。移液管单独纸塑包装，外包装为抽取式盒子，方便抽取使用。

移液管清洗：左手拿洗耳球，尖口向下，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管上口，注意不能漏气。慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶。用自来水冲洗移液管内、外壁之间不挂水珠，再用蒸馏水洗涤3次，控干水备用；按污染程度清洗方式：蒸馏水直接清洗：将玻璃移液管直接放入蒸馏水中清洗或者冲洗，只能洗一般灰尘，洗涤剂清洗：碱性溶液对玻璃有较强的腐蚀作用，只能用中性洗涤剂清洗，将玻璃移液管用含有洗涤剂的水清洗，然后再用蒸馏水冲洗，适用于一般油污清洗。铬酸洗液：使用铬酸洗液或者特殊洗液浸泡后再用蒸馏水冲洗，用于顽固污渍清洗。血清移液管的制备和使用过程对环境影响较小，具有很好的社会和环保意义。

待取溶液润洗：(1)摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒于一洗净干燥的小烧杯中，将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干;(2)插入小烧杯中吸取溶液，当吸至血清移液管容量的1/3时， 立即用食指按住管口，取出，横持并转动管子，使溶液流遍全管内壁，后将溶液从下端尖口处排入废液杯内;(3)如此操作，润洗3-4次后即可吸取溶液。血清移液管的润洗步骤可按照以上方法进行，在操作的过程中注意不能将管子在烘箱中烘干，避免导致管身变形，影响使用。虽说移液管在制造的过程中考虑到管口残留的问题，但是那是针对20℃时纯水的残留量而设计的，有机溶剂因为粘度、表面张力和水的不同，所以针对纯水而设计的残留量并不适用于有机溶剂。血清移液管可以在实验室或流行病调查需要的场所中使用，用于检测患者的血样和样品。广州负刻度血清移液管厂商

血清移液管可以用于所需物质的抽取、测量、定量和安全存储，对于许多生命科学领域的研究和发展至关重要。江苏无DNA酶血清移液管购买

移液管摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时， 立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1～2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。当管内液面上升至标线以上约1～2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标准线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管顶端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。（在移动移液管或吸量管时，应将移液管或吸量管保持垂直，不能倾斜。）江苏无DNA酶血清移液管购买

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