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电子透镜用来聚焦电子，是电子显微镜镜筒中重要的部件。一般使用的是磁透镜，有时也有使用静电透镜的。它用一个对称于镜筒轴线的空间电场或磁场使电子轨迹向轴线弯曲形成聚焦，其作用与光学显微镜中的光学透镜（凸透镜）使光束聚焦的作用是一样的，所以称为电子透镜。光学透镜的焦点是固定的，而电子透镜的焦点可以被调节，因此电子显微镜不像光学显微镜那样有可以移动的透镜系统。现代电子显微镜大多采用电磁透镜，由很稳定的直流励磁电流通过带极靴的线圈产生的强磁场使电子聚焦。电子显微镜可以用来观察材料的磁性和电导性。防城港哪个公司电子显微镜推荐

扫描式电子显微镜的分辨率主要决定于样品表面上电子束的直径。放大倍数是显像管上扫描幅度与样品上扫描幅度之比，可从几十倍连续地变化到几十万倍。扫描式电子显微镜不需要很薄的样品；图像有很强的立体感；能利用电子束与物质相互作用而产生的次级电子、吸收电子和X射线等信息分析物质成分。 扫描电子显微镜的制造是依据电子与物质的相互作用。当一束高能的入射电子轰击物质表面时，被激发的区域将产生二次电子、俄歇电子、特征x射线和连续谱X射线、背散射电子、透射电子，以及在可见、紫外、红外光区域产生的电磁辐射。同时，也可产生电子-空穴对、晶格振动（声子）、电子振荡（等离子体）。桂林哪家公司电子显微镜比较可靠电子显微镜可以用来观察材料的电子束离子束混合沉积和电子束离子束混合腐蚀。

首先，加速电压必须足够高，以便电子束可以穿过样品而不会被完全吸收，其次，为了满足这一要求，样品必须很薄，通常厚度为100nm。后一个要求是样品平均原子数的函数。构成金属和合金的较重元素是更强的电子吸收剂，并且在样品厚度方面要求更加严格。另一方面，生物样品主要由C、H、O、N和这些低原子序数元素组成，并且不容易吸收电子，因此可以容纳更厚的样品。生物样品通常通过超薄切片法制备，其中将样品嵌入塑料树脂中，然后使用带有玻璃刀或金刚石刀的切片机进行切片。

在使用电子显微镜观察生物样品前样品必须被预先处理。随不同研究要求的需要科学家使用不同的处理方法。固定：为了尽量保存样本的原样使用戊二醛来硬化样本和使用锇酸来染色脂肪。冷固定：将样本放在液态的乙烷中速冻，这样水不会结晶，而形成非晶体的冰。这样保存的样品损坏比较小，但图像的对比度非常低。脱干：使用乙醇和来取代水。垫入：样本被垫入后可以分割。分割：将样本使用金刚石刃切成薄片。染色：重的原子如铅或铀比轻的原子散射电子的能力高，因此可被用来提高对比度。电子显微镜可以用来观察材料的电子束辐照效应。

从仪器顶部的电子源开始，常见的是W灯丝（热发射电子）或场发射源（施加高电位以从源提取电子）。场发射源可以是热辅助的（称为肖特基场发射源），也可以不是热发射源（称为冷场发射源）。然后使用一组聚光透镜将光束定形到样品并穿过样品。使用一组透镜（物镜、中间透镜和投影仪透镜）在光束通过样品后，对图像进行聚焦。然而，除非图像显示某种形式的对比，否则图像没有多大用处。在TEM中形成对比度的方式有多种。例如，在TEM中成像的许多类型的样品本质上都是晶体，并且受布拉格方程给出的电子衍射定律的约束：nλ=2dsinθ其中λ是电子的波长，d是特定方向的晶面之间的间距，θ是布拉格衍射角，n是反射阶数。在200kV加速电压下使用TEM，波长为（上表1）0.00251nm。以晶体间距的金属Cu中原子的晶体面为例，d间距为0.207nm，我们可以求解sinθ。Sinθ = 0.00251nm /2x0.207nm=0.0061；θ = 0.35°电子显微镜可以用来观察材料的辐射损伤和辐射效应。贵港什么企业电子显微镜比较可靠

电子显微镜在材料科学、生物学、医学等领域有广泛的应用。防城港哪个公司电子显微镜推荐

下面的透镜以稍微不同的方式配置，以允许衍射光束与以衍射图案为中心的强透射光束一起投射到图像屏幕上。样品和屏幕之间的距离是已知的，波长也是如此。这些模式可以被索引以获得晶体学信息，也有助于化合物识别，因为所有化合物都具有特定的晶体结构和晶格间距，可以从模式中确定并与现成的晶体学库中的数据相匹配。第二种常见的对比形成是原子序数对比。在简单的形式中，这指的是电子被样品中的某些高原子序数元素吸收，将它们的能量转化为热量的情况。防城港哪个公司电子显微镜推荐

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