普陀区检测VHP过氧化氢灭菌器供应

隔离系统是密封的或者有微生物过滤系统（高效过滤系统HEPA）提供空气并且可以自净化。当密闭时，使用已净化过的内部表面或使用快速传递通道进行物料传递。当打开时，允许物料通过特定的并已经过设计和验证的开口进行进出传递，以排出污染的传递。它可被用于无菌操作时隔离活性混合物或者同时用于灭菌处理和隔离。额定功率：实验舱：1500VA舱内压力控制范围：-80-80Pa湿度分辨率：0.1%温度分辨率：0.1℃压力分辨率：0.1Pa内置集菌仪最大流量： 300ml/min舱内净化级别：100级该设备的蒸汽发生率为 20 克/分钟，可快速达到消杀状态。普陀区检测VHP过氧化氢灭菌器供应

3，4，5，6 log reduction of spore芽孢菌的减少½ cycle(6 log)½ 周期Load pattern载荷模式Gas & temperature study气化过氧化氢和温度间的关系Wet condensation/no condensation cycle湿度凝结/无凝结循环Time时间Humidity rh相对湿度Gas concentration气体浓度Volume拟灭菌容积BI Kinetic Study生物指示剂灭菌曲线Temperature温度ICOS湿热灭菌柜应用于VHP灭菌需要的设计调整ICOS确认可以作为VHP灭菌的密闭柜需要在设备顶部增加一个80mm进气口带阀门控制，在底部增加一个80mm排气口带阀门控制需增加控制程序，ICOS承诺不另收费浦东新区本地VHP过氧化氢灭菌器销售厂家这项工艺正在为许多制药企业和研究实验室提供无菌环境,还被两家美国联邦大楼用于炭疽污染。

4、袖套采用美国NORTH材质，密闭性、化学兼容性及抗机械磨损性能进一步提高；5、支持药典规定的两种无菌测试方法：薄膜过滤法与直接接种法。6、操作舱、传递舱组合使用，亦可单独使用，直接将集菌仪的泵单元整合到操作平台上；7、舱内进、出风端口均采用H14级高效过滤器及进口高性能离心风机，舱内气流模式为紊流，能够持续维持正压；8、安装高效过滤器压差监测功能，实时显示HEPA的通风量状态；9、预留连接过氧化氢（VHP）灭菌器的接口，内部采用过氧化氢气体或臭氧气体进行杀菌，对舱内空气中及暴露的表面可达到lg6杀孢子效力；

过氧化氢蒸汽通过与等离子体结合，可对医用器械和材料安全、迅速灭菌，不留任何毒性残余。灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行，因此不会损坏对热或水汽敏感的器械，对金属和非金属器械都适用，并能对诸如止血钳铰链等难以到达（不易扩散）的器械部位进行灭菌。早引入等离子灭菌技术的是美国强生公司，目前国内的生产厂家如北京凯斯普、成都老肯、山东新华等都是极具度的。过氧化氢等离子体是1990年代开始面世的一项新低温灭菌技术。颂通过氧化氢灭菌机器人出现，很快在各个工业领域运用。

达到灭菌所需时间后，切断电源或关闭煤气。让灭菌锅内温度自然下降，当压力表的压力下降到0时，打开排气阀，旋松螺栓，打开锅盖，10min后取出灭菌物品。千万要注意，如果压力未降到0就打开排气阀，会因锅内压力突然下降，使容器内的液体由于内外压力不平衡而冲出烧瓶口或试管口，造成棉塞沾染培养基而发生污染 [2]。压力蒸汽灭菌器的容器中存在着一定的压力和温度，属于特种设备，如果使用操作不当，容易造成人身伤害事故，所以使用时应注意 [3]。气化过氧化氢灭菌器是低温灭菌工艺的灭菌器，蒸熏后无有毒副产品 。徐汇区哪些VHP过氧化氢灭菌器销售厂家

蒸汽进入管路：与蒸汽汽源直接相连，将蒸汽送到灭菌室或夹套。普陀区检测VHP过氧化氢灭菌器供应

纸类的器械目录单或者日期标签；制造商不建议重复灭菌使用的一次性器械，一次性医疗用品；植入物（除非制造商明确推荐使用Sterrad®灭菌系统）；任何尼龙材料或者尼龙材料源性材料嵌合表面的物品；任何不能经受真空过程的器械或者器材，和任何标记只能使用排气式压力蒸汽灭菌器灭菌的物品；任何可能出现表面塌陷，造成相互间紧贴的器械或者器材，除非有特殊方法避免这种情况发生；任何有内部构件，如封闭性轴承，的器械或者器材；普陀区检测VHP过氧化氢灭菌器供应

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