徐汇区质量VHP过氧化氢灭菌器选择

成本昂贵灭菌时器械干燥、不能上油过氧化氢的毒性、以及在等离子过程中产生的紫外线的危害不能使用等离子灭菌的物品：任何的带盲端、半盲端管腔的器械Any device with dead endlumens由纤维材料制造的物品（如棉布，纸，纱布等）Cellulose based materials (i.e. cotton, paper, gauze)液体Liquids不能满足官腔长度和细度限制的器械Items that do not meet thelumen/length criteria由纤维材料制成的器械盒Any organizing trays thatcontain cellulose based materials.通过过氧化氢在舱室内扩散，然后将过氧化氢“激励”成等离子体状态，对医疗器械进行灭菌。徐汇区质量VHP过氧化氢灭菌器选择

1980年代末，美国Sterilse Co 首先发现气体过氧化氢相对于液态过氧化氢，需较低浓度即可达到同样灭菌效果。1990年气化过氧化氢正式通过美国EPA核准，作为灭菌剂使用。颂通过氧化氢灭菌机器人出现，很快在各个工业领域运用。过氧化氢因具有氧化还原作用而具有杀菌效果,特别对厌氧芽孢杆菌杀灭效果好。过氧化氢的作用原理是通过复杂的化学反应解离具有高活性的羟基，破坏细胞膜。·达到同样杀菌效果，液态的浓度是气态的300倍·芽孢耐热·在疏水性和亲水性表面的作用青浦区优势VHP过氧化氢灭菌器维保回气管路：将灭菌室和大气相连，当内室干燥时形成真空，通过回气管路，使内室与外界大气压平衡。

过氧化氢低温等离子灭菌器的工作原理是通过过氧化氢低温等离子体进行灭菌，消毒过程中通过特定方式使医疗器械和手术器械上的多种微生物失去活性，从而达到灭菌目的。主要应用于临床的医疗材质和几何形状都符合要求的器材，只要按照要求进行使用，该灭菌柜就能恒定地达到10-6SAL的灭菌水平。过氧化氢低温等离子灭菌器既可对金属医疗器械进行低温灭菌，也可对非金属医疗器械进行低温灭菌。通过过氧化氢在舱室内扩散，然后将过氧化氢“激励”成等离子体状态，对医疗器械进行灭菌。

技术特点低温灭菌工艺（4-80°C）在蒸熏程序完成，残留物很少（不需再次清洁）蒸熏后无有毒副产品(健康& 安全)对于其他物品无影响（装置，电器，洁净室墙板等）VHP工艺十分容易验证(符合法规要求, 工艺控制)环保(健康& 安全)对高效过滤器HEPA 穿透性好(玻璃纤维)在低气体浓度(1-2mg/l = 1000ppm)下对大多数的微生物灭菌效果很好灭菌所需时间短节约成本(停机时间短)各类型灭菌方式比较-甲醛使用现状Formaldehyde Issues and concerns 关于甲醛的争论和忧虑气体是由甲醛溶液或福马林加热形成作用慢，需要长蒸熏时间结晶状残留物未有出版物证明灭菌前后的效果有效十分难验证灭菌程序蒸熏时人员必须撤离(停机时间长)剧毒且被归类为‘Class A’ 和导致细胞变异的物质易燃给水管路：为灭菌器提供工作水源。

等离子体被认为是液态、气态、固态之外的第四种状态，是气体分子在极度真空的腔体内受激发而形成的。过氧化氢等离子体灭菌，具有灭菌循环时间短，彻底分解终产物毒性低的优势。然而由于考虑到Mycobacteria tuberculosis污染的问题，美国FDA至今没有批准采用扩散增强器（diffusion enhancer）来解决过氧化氢蒸汽穿透长而窄的管腔物品困难的问题。优点：快速杀菌作用H₂O₂易分解,没有排气时间，物品周转快的分解产物无毒（理论上）没有安装要求,没有通风管道缺点：穿透性差,有器械有严格的管腔长度,管腔大小的限制灭菌机制为氧化反应,对器械的材质有严格的限制干热灭菌器是由双层铁板制成的方形金属箱，外壁内层装有隔热的石棉板。青浦区优势VHP过氧化氢灭菌器维保

1990年气化过氧化氢正式通过美国EPA核准，作为灭菌剂使用。徐汇区质量VHP过氧化氢灭菌器选择

当所产生的蒸汽与有菌的物品进行充分接触的时候，可以通过凝结成水进而释放出大量的潜热使温度能够迅速得到提升，终能够达到灭菌和使灭菌效果加快的目的。压力蒸汽灭菌器中所存在的一些混合气体，主要与实际的温度和力的关系比较密切。相关的实验研究结果充分证明，只有当压力蒸汽灭菌器中所存在混合气体的实际温度和压力同时达到一个值的时候，其灭菌的实际效果才能达到水平。适用于医疗、科研、食品等单位对手术器械、敷料、玻璃器皿、橡胶制品、食品、药液、培养基等物品进行灭菌。徐汇区质量VHP过氧化氢灭菌器选择

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