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温湿度验证仪法规符合首先需要符合中国的GMP《药品生产质量管理规范(2010年修订)》和GSP《药品经营质量管理规范(2016年修订》，能够提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)验证文件，以及提供涵盖计算机系统验证。 [1]甚至根据用户的需要应符合美国FDA CFR21 PART11关于保护电子数据条款的要求以及欧盟等相关标准。温湿度验证仪分为有线温湿度验证仪和无线温湿度验证仪。有线温湿度验证仪目前在国内呈现一代、二代、第三代并存的局面，随着用户对三代有线温湿度验证仪的进一步了解和认识，三代验证仪的比重会越来越大。无线温湿度验证仪具有布点方便的优点。由于有线和无线各自的特点，未来有线和无线温湿度验证系统将一直并存，便于用户根据自身需要灵活选择。采用薄膜面板及进口轻触开头，款式新颖，按键寿命长；闵行区品牌温度验证系统市价

温度校验仪，在工业现场的使用过程中，很多工业都涉及到温度这一块，而温度一般都使用现场传感器（PT100热电阻、热电偶等）和现场显示仪表（数显表、温控器、记录仪等）来测量。在长期的使用过程中，检测的仪表的精度可能会慢慢的降低，从而影响到产品的质量、生产等等。而如果这些仪表重新拆下来再返回厂家检测，这样又比较的麻烦，所以需要一款精度比较高的校验仪来检测他们的精度。主要用于温度元件（热电偶、铂电阻、温度计）、温度变送器（传感器）、温度开关及温度显示仪表的校验和维修。宝山区本地温度验证系统维保在长期的使用过程中，检测的仪表的精度可能会慢慢的降低，从而影响到产品的质量、生产等等。

功能优势13.统计计算：最大值、最小值、平均值、各值之差。14.数据保存记录间隔：10秒~24小时可设置。15.分多阶段进行数据分析，可针对同一报告生成多个版本的分析计算16.每个温湿度探头内部具有的身份识别码，每个温湿度探头内可以存储自己的校准息。17.电压输入5V和24V直流电。18.具有完善的附件：引线器，干热支架，冻干固定块等。19.具有CCC认证。20.设备保修期至少2年，终身维修服务，同型号软件终身升级，故障响应时间24小时内。

铂电阻阻值与温度之间的关系是非线性，即Rt = R0 ( I +αt +βt2 ) ( t在0～630℃之间)(1)式中：Rt —铂热电阻的电阻值，Ω；R0 —铂热电阻在0℃时的电阻值，R = 100Ω；α—一阶温度系数，α = 3.908 ×10 -3 ( ℃)β—二阶温度系数，β = 5.802 ×10 -7 ( ℃)在实际测温电路中，测量的是铂电阻的电压量，因而需由铂热电阻的电阻值推导出相应的电压值与温度之间的函数关系，即Ut = f (Rt ) = f[ f ( t) ]。(2)从而计算出(即测量)实际的温度。①测量精度高；热电阻传感器之所以有较高的测量精度，主要是一些材料的电阻温度特性稳定，复现性好。其次，与热电偶相比，它没有参比端误差问题；容积式微调，极易实现检定点压力；

有线温湿度验证系统主要包括温湿度验证仪，校准装置，温度标准探头以及相关附件。其中温湿度验证仪是有线温湿度验证系统内的仪器，主要应用在对温度、湿度要求严格的制药领域(GMP)或者药品流通领域(GSP)。随着世界上个药品生产质量管理规范(GMP)1962年在美国诞生而首先发展的有线温湿度验证仪，至今已经发展到第三代。代：仪器体积比较大，携带不太方便，有线温湿度验证仪器工作时必须连接计算机电脑。第二代：仪器体积有所减少，但是还是要摆放到平面台子上，工作时可以不需要连接计算机电脑。加之真空压力校验仪前面板上安装有打压手泵，使其成为理想的现场校验仪表；崇明区怎样温度验证系统市价

温度验证系统已经被众多行业广泛应用，尤其在生物化工、制药与食品等领域内。闵行区品牌温度验证系统市价

第三代 有线温湿度验证仪器体积缩小到令人难以置信的可以手持和手握的程度，性能和功能反而提高，价格降低，既可以工作，也可以连接计算机电脑工作，它的诞生给温湿度验证领域带来了性的变化。世界上个药品生产质量管理规范(GMP)1962年在美国诞生，1969年世界卫生组织(WHO)对GMP的公布标志着GMP的理论和实践从那时候起已经从一国走向世界。 [2]在以后的20多年内，许多国家的为了维护消费者的利益和提高本国药品在国际市场的竞争力，根据药品生产和质量管理的特殊要求以及本国的国情，分别制订或修订了自己的GMP。我国于1988年3月17日公布了《药品生产质量管理规范》。目前国内版GMP是2010版。闵行区品牌温度验证系统市价

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