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热电阻传感器是利用导体的电阻随温度变化的特性，对温度和湿度有关的参数进行检测的装置。热电阻测温是基于金属导体的电阻值随温度的增加而增加这一特性来进行温度测量的。大多数热电阻在温度升高1℃时电阻值将增加0.4% ~ 0.6%。热电阻大都由纯金属材料制成，应用多的是铂和铜，此外，已开始采用镍、锰和铑等材料制造热电阻。热电阻传感器主要是利用电阻值随温度变化而变化这一特性来测量温度及与温度有关的参数。在温度检测精度要求比较高的场合，这种传感器比较适用。较为的热电阻材料为铂、铜、镍等，它们具有电阻温度系数大、线性好、性能稳定、使用温度范围宽、加工容易等特点。用于测量-200℃～+500℃范围内的温度。金属外壳，抗干扰性强，牢固耐冲压；静安区优势温度验证系统安装

温湿度验证仪法规符合首先需要符合中国的GMP《药品生产质量管理规范(2010年修订)》和GSP《药品经营质量管理规范(2016年修订》，能够提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)验证文件，以及提供涵盖计算机系统验证。 [1]甚至根据用户的需要应符合美国FDA CFR21 PART11关于保护电子数据条款的要求以及欧盟等相关标准。温湿度验证仪分为有线温湿度验证仪和无线温湿度验证仪。有线温湿度验证仪目前在国内呈现一代、二代、第三代并存的局面，随着用户对三代有线温湿度验证仪的进一步了解和认识，三代验证仪的比重会越来越大。无线温湿度验证仪具有布点方便的优点。由于有线和无线各自的特点，未来有线和无线温湿度验证系统将一直并存，便于用户根据自身需要灵活选择。普陀区智能温度验证系统选择验证是药品生产及质量管理中的一个的质量活动，它是实施GMP的基础。

第三代 有线温湿度验证仪器体积缩小到令人难以置信的可以手持和手握的程度，性能和功能反而提高，价格降低，既可以工作，也可以连接计算机电脑工作，它的诞生给温湿度验证领域带来了性的变化。世界上个药品生产质量管理规范(GMP)1962年在美国诞生，1969年世界卫生组织(WHO)对GMP的公布标志着GMP的理论和实践从那时候起已经从一国走向世界。 [2]在以后的20多年内，许多国家的为了维护消费者的利益和提高本国药品在国际市场的竞争力，根据药品生产和质量管理的特殊要求以及本国的国情，分别制订或修订了自己的GMP。我国于1988年3月17日公布了《药品生产质量管理规范》。目前国内版GMP是2010版。

它的敏感元件与被测对象互不接触，又称非接触式测温仪表。这种仪表可用来测量运动物体、小目标和热容量小或温度变化迅速（瞬变）对象的表面温度，也可用于测量温度场的温度分布。常用的非接触式测温仪表基于黑体辐射的基本定律，称为辐射测温仪表。辐射测温法包括亮度法（见光学高温计）、辐射法（见辐射高温计）和比色法（见比色温度计）。各类辐射测温方法只能测出对应的光度温度、辐射温度或比色温度。只有对黑体（吸收全部辐射并不反射光的物体）所测温度才是真实温度。如欲测定物体的真实温度，则必须进行材料表面发射率的修正。校验仪软件内容丰富，操作简单、明了；

其强大而完善的输出功能可以使您在紧张的施工现场从容地进行多种过程仪表的校验与调试。并且在二线制仪表的调校方面，它为您提供了DC24V的回路电源，直接用于调测二线制仪表。而在20mA的测量方面,手持式信号发生校验仪就可以稳定地显示20.000（5位有效数字）值。由于手持式信号发生校验仪具有多功能、多特性、高性能的特点，因此是工业控制过程调测中必备的工具。所有功能都设计得非常便于使用。而它的结构就是专业为现场使用、单手操作而设计的，仪器所有的调整设置需单手即可。精心的防护设计，充分考虑到在工业现场使用的细节。静安区本地温度验证系统设计

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举例：型热电偶校验仿真仪热电偶校验仿真仪是功能强大和容易使用的现场校准器。测量及仿真输出功能几乎可以测试和校准除压力以外的任何过程参数。校验仿真仪的系列化设计，使操作十分简便。机壳的选用，使自备电池更换迅速。当进行校准、故障诊断或维修时，JH-ZJF型热电偶校验仿真仪会助您一臂之力。特 点：(1 )结构合理，精巧牢固，式自备电池，易更换；(2) 校验仿真仪野外和现场作业十分方便；(3) 丰富的软件功能使校验仿真仪操作简单，轻松，校验仿真仪零点，线性、温度无漂移；静安区优势温度验证系统安装

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