青浦区优势温度验证系统调整

特 点：(1) 操作简单轻松、适用范围宽；(2) 功能齐全，测量、仿真精度高；(3) DC24V恒压源，可直接调校二线制变送器；(4) 20%手动步进定点仿真能力，可快速进行线性检测；(5) 可选快、慢速斜坡步进功能，提供连续平滑输出以测试环路和阀滑动。热工校验仪举例：型热工宝典、型现场热工校验仪型热工宝典（现场热工校验仪）主要是为工业现场热工仪表及系统的校验维护而设计的，提供完善而实用的功能，操作简单，其采用单片机作为CPU，集大规模数字转换集成电路和大屏幕液晶显示技术于一体，具有输出、测量、手册和 24VDC 配电功能，且四项功能可同时工作，同屏显示输出和测量值以及对应的 ITS-90 标准值（热电阻和热电偶），并配备超大容量可充电电池，携带方便，能方便地完成工业现场热工仪表（传感器、变送器、显示仪表、控制系统）的检修、校验。温度验证仪必须符合FDA 21CFR Part 11条款的要求， EN285、EN554以及HTM2010等法规也有具体的要求。青浦区优势温度验证系统调整

工业领域希望能有一种小型轻巧象压力校验仪一样的便携式温校正源（恒温槽），然而这种小型便携的温度校验仪，必须克服由于体积减小而造成的温场均匀性不良和稳定性差的弊端，要使温度升降在较短的时间内达到稳定，必然要有加温和冷却的密切配合，都能使升温降温时间减少，在小型化恒温槽内冷却和加温又影响到温场均匀性，所以综合各方面的因素，达到超小体积而具有一定精确度，快速升降温的便携式温度校正仪，是温度测量技术领域中多年探索研制渴望得到的现场应用仪器。上海优势温度验证系统选择测温准确度达±0.1℃,精密校正后可达±0.05℃。

温度验证仪是包括校准系统、记录分析系统、传感器系统等设备的综合性仪器。世界上个药品生产质量管理规范（GMP）1962年在美国诞生。GMP的理论在此后经受了考验，获得了发展，它在药品生产和质量保证中的积极作用逐渐被各国所接受。许多国家的为了维护消费者的利益和提高本国药品在国际市场的竞争力，根据药品生产和质量管理的特殊要求以及本国的国情，分别制定和修订了自己的GMP。我国修订了版的GMP2010，并在2011年发布了其附录，对药品生产及质量保证手段的认识更加深化，GMP的内容不断更新。

温度传感器（temperature transducer）是指能感受温度并转换成可用输出信号的传感器。温度传感器是温度测量仪表的部分，品种繁多。按测量方式可分为接触式和非接触式两大类，按照传感器材料及电子元件特性分为热电阻和热电偶两类。接触式温度传感器的检测部分与被测对象有良好的接触，又称温度计。温度计通过传导或对流达到热平衡，从而使温度计的示值能直接表示被测对象的温度。一般测量精度较高。在一定的测温范围内，温度计也可测量物体内部的温度分布。但对于运动体、小目标或热容量很小的对象则会产生较大的测量误差，常用的温度计有双金属温度计、玻璃液体温度计、压力式温度计、电阻温度计、热敏电阻和温差电偶等。测量及仿真输出功能几乎可以测试和校准除压力以外的任何过程参数。

第三代 有线温湿度验证仪器体积缩小到令人难以置信的可以手持和手握的程度，性能和功能反而提高，价格降低，既可以工作，也可以连接计算机电脑工作，它的诞生给温湿度验证领域带来了性的变化。世界上个药品生产质量管理规范(GMP)1962年在美国诞生，1969年世界卫生组织(WHO)对GMP的公布标志着GMP的理论和实践从那时候起已经从一国走向世界。 [2]在以后的20多年内，许多国家的为了维护消费者的利益和提高本国药品在国际市场的竞争力，根据药品生产和质量管理的特殊要求以及本国的国情，分别制订或修订了自己的GMP。我国于1988年3月17日公布了《药品生产质量管理规范》。目前国内版GMP是2010版。所有产品均采用12V直流低电压供电，完全满足CCC要求，保证在工业现场中的用电安全。浦东新区优势温度验证系统用途

验证是药品生产及质量管理中的一个的质量活动，它是实施GMP的基础。青浦区优势温度验证系统调整

6.采集记录数据稳定可靠，采集数据精度高(温度精度在0.1℃内，湿度精度在2%RH内)。7.仪器可以通过RJ45、GPRS、WIFI与计算机电脑连接，通过计算机电脑显示、存储、分析、形成报告。8.仪器测温范围﹣150℃到850℃，相对湿度范围0到100%RH. 分辨率0.01。压力范围绝压0MPA到1MPA。9.内存至少8G，可实时多验证，满足同时运行3个以上验证。10.具有操作追踪日志，并能够设置密码。11.具有单点和至少3点校准功能。12.能够与标准温湿度源进行通讯。青浦区优势温度验证系统调整

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