杨浦区质量VHP过氧化氢灭菌器维保

纸类的器械目录单或者日期标签；制造商不建议重复灭菌使用的一次性器械，一次性医疗用品；植入物（除非制造商明确推荐使用Sterrad®灭菌系统）；任何尼龙材料或者尼龙材料源性材料嵌合表面的物品；任何不能经受真空过程的器械或者器材，和任何标记只能使用排气式压力蒸汽灭菌器灭菌的物品；任何可能出现表面塌陷，造成相互间紧贴的器械或者器材，除非有特殊方法避免这种情况发生；任何有内部构件，如封闭性轴承，的器械或者器材；汽化双氧水灭菌法汽化双氧水又称汽化过氧化氢，即Vaporized Hydrogen Peroxide，简称VHP。杨浦区质量VHP过氧化氢灭菌器维保

当所产生的蒸汽与有菌的物品进行充分接触的时候，可以通过凝结成水进而释放出大量的潜热使温度能够迅速得到提升，终能够达到灭菌和使灭菌效果加快的目的。压力蒸汽灭菌器中所存在的一些混合气体，主要与实际的温度和力的关系比较密切。相关的实验研究结果充分证明，只有当压力蒸汽灭菌器中所存在混合气体的实际温度和压力同时达到一个值的时候，其灭菌的实际效果才能达到水平。适用于医疗、科研、食品等单位对手术器械、敷料、玻璃器皿、橡胶制品、食品、药液、培养基等物品进行灭菌。闵行区常见VHP过氧化氢灭菌器调整.过氧化氢因具有氧化还原作用而具有杀菌效果,特别对厌氧芽孢杆菌杀灭效果好。

1980年代末，美国Sterilse Co 首先发现气体过氧化氢相对于液态过氧化氢，需较低浓度即可达到同样灭菌效果。1990年气化过氧化氢正式通过美国EPA核准，作为灭菌剂使用。颂通过氧化氢灭菌机器人出现，很快在各个工业领域运用。过氧化氢因具有氧化还原作用而具有杀菌效果,特别对厌氧芽孢杆菌杀灭效果好。过氧化氢的作用原理是通过复杂的化学反应解离具有高活性的羟基，破坏细胞膜。·达到同样杀菌效果，液态的浓度是气态的300倍·芽孢耐热·在疏水性和亲水性表面的作用

参数1.Time时间2.Humidity rh相对湿度3.Gas concentration气体浓度4.Volume拟灭菌容积5."BI Kinetic Study"生物指示剂灭菌曲线6. Temperature温度-ICOS湿热灭菌柜ICOS湿热灭菌柜应用于VHP灭菌需要的设计调整1.ICOS确认可以作为VHP灭菌的密闭柜2.需要在设备顶部增加一个80mm进气口带阀门控制，在底部增加一个80mm排气口带阀门控制3.需增加控制程序，ICOS承诺不另收费1.应用VHP灭菌已经超过15年，是十分成熟的工艺2.周期时间需要看应用情况设定3.OSHA(美国operator safety & health association)安全规范是八小时工作浓度需在0.5（2007）-1.0（1993-2005） ppm以内4.带物理参数，并采用适当工具和生物指示剂可复制的灭菌周期是可验证的5. 因此设定周期十分容易-也很容易验证过氧化氢低温等离子灭菌器既可对金属医疗器械进行低温灭菌，也可对非金属医疗器械进行低温灭菌。

灭菌液体时，应将液体灌装在耐热玻璃瓶中，以不超过3/4体积为好，瓶口选用棉花纱塞。切勿使用打孔的橡胶或软木塞；在灭菌结束后，不准立即释放蒸汽，必须待压力表指针回零后方可排放余气。9.对不同类型、不同灭菌要求的物品，如敷料和液体等，切勿放在一起灭菌，以免造成损失。10.压力表使用日久后，压力指示不正确或不能回复零位，应及时予以更换，平时应定期送有资质的单位进行校验，若不正常，应换上新表。11.安全阀应定期检查可靠性，如压力表指针已超过0.165Mpa时安全阀不起跳则必须立即停止使用并更换合格的安全阀。12.消毒器使用时应消毒室内，有专人操作，不得在公共场所使用。使用非特定的 30％（重量比）过氧化氢溶液。普陀区优势VHP过氧化氢灭菌器选择

科学研究证实在低温下，不残留的分布可以在加气过程时使得微生物去活化。杨浦区质量VHP过氧化氢灭菌器维保

3，4，5，6 log reduction of spore芽孢菌的减少½ cycle(6 log)½ 周期Load pattern载荷模式Gas & temperature study气化过氧化氢和温度间的关系Wet condensation/no condensation cycle湿度凝结/无凝结循环Time时间Humidity rh相对湿度Gas concentration气体浓度Volume拟灭菌容积BI Kinetic Study生物指示剂灭菌曲线Temperature温度ICOS湿热灭菌柜应用于VHP灭菌需要的设计调整ICOS确认可以作为VHP灭菌的密闭柜需要在设备顶部增加一个80mm进气口带阀门控制，在底部增加一个80mm排气口带阀门控制需增加控制程序，ICOS承诺不另收费杨浦区质量VHP过氧化氢灭菌器维保

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