黄浦区检测温度验证系统供应

第三代 有线温湿度验证仪器体积缩小到令人难以置信的可以手持和手握的程度，性能和功能反而提高，价格降低，既可以工作，也可以连接计算机电脑工作，它的诞生给温湿度验证领域带来了性的变化。世界上个药品生产质量管理规范(GMP)1962年在美国诞生，1969年世界卫生组织(WHO)对GMP的公布标志着GMP的理论和实践从那时候起已经从一国走向世界。 [2]在以后的20多年内，许多国家的为了维护消费者的利益和提高本国药品在国际市场的竞争力，根据药品生产和质量管理的特殊要求以及本国的国情，分别制订或修订了自己的GMP。我国于1988年3月17日公布了《药品生产质量管理规范》。目前国内版GMP是2010版。当进行校准、故障诊断或维修时，JH-ZJF型热电偶校验仿真仪会助您一臂之力。黄浦区检测温度验证系统供应

尤其在工业应用中，温度计、热电偶和其他温度传感器由于受到机械、热能和化学因素的影响而加速老化，在越来越多的工业过程中温度已成为影响质量、操作可靠性和使用寿命的一个重要的因素之一现场配备一台温度校验仪变得特别重要。其他一些特点：冷端温度标定功能；摄氏度及华氏度两种温标显示；冷端手动和自动补偿；10组保存和调用功能；自动冷端补偿可作当前室温测量；智能插孔闪光指示，避免误操作；电池电量显示，电量不足自动关机；白色背光液晶屏，可在低照明条件下使用。嘉定区质量温度验证系统调整验证是制药企业定标及达标运行的基础，验证文件则是GMP的重要证据。

我国制药设备（高压蒸汽灭菌柜、隧道式烘箱和冻干机等）的温度验证越来越被重视，为了满足市场需求，也出现了一些温度验证仪器或者系统。在这些产品中，有进口和国产之分，也有有线和无线之分。就现在来看，进口无线产品在国际上已经通行了很多年。随着GMP2010年修订版的推出，温度验证行业也将会得到更大的重视与发展。对各种设备的工艺要求会越来越高，精密的工艺是否能够达到要求的标准，需要对设备进行相关的验证，验证仪器的测量范围与精度也将会有更高的要求。

温度验证就是指在某些产品的生产制造过程、存储、运输过程中，为了保证温度在一个规定的范围内并且符合一定的规范要求而进行的一项验证工作。验证的定义是：“验证就是为了提供有依据的保证取取得充分的证据，并把这些证据编制成正式文件，以证明所考察的工艺在做（或要做）规定他所要做的，同时验证也取得了现有的科学地位。”其主要目的是对温度进行一个验证。世界上个药品生产质量管理规范（GMP）1962年在美国诞生。GMP的理论在此后经受了考验，获得了发展，它在药品生产和质量保证中的积极作用逐渐被各国所接受。验证是规范化的要求，是产品质量的保证，也是企业降低成本和风险的一个途径。

6.采集记录数据稳定可靠，采集数据精度高(温度精度在0.1℃内，湿度精度在2%RH内)。7.仪器可以通过RJ45、GPRS、WIFI与计算机电脑连接，通过计算机电脑显示、存储、分析、形成报告。8.仪器测温范围﹣150℃到850℃，相对湿度范围0到100%RH. 分辨率0.01。压力范围绝压0MPA到1MPA。9.内存至少8G，可实时多验证，满足同时运行3个以上验证。10.具有操作追踪日志，并能够设置密码。11.具有单点和至少3点校准功能。12.能够与标准温湿度源进行通讯。全触摸屏操作，防水耐磨，100万次超长点击寿命。普陀区质量温度验证系统选择

校验仿真仪的系列化设计，使操作十分简便。机壳的选用，使自备电池更换迅速。黄浦区检测温度验证系统供应

随着我国GMP2010年修订版的推出，温度验证行业得到了更大的重视与发展。对各种设备的工艺要求也越来越高，精密的工艺是否能够达到要求的标准，需要对设备进行相关的验证，对验证仪器的测量范围与精度也有了更高的要求。在GMP实施过程中，特别强调工艺和设备的验证，通过验证，可以确保整个生产工艺过程在预期的可控范围内正常运行，同事能对生产工艺中的各种参数进行优化，极大限度地降低生产成本，温度验证系统是为满足新的GMP对制药、生物技术和医疗设备生产的要求而撞门设计的新型验证系统。总之，验证是规范化的要求，是产品质量的保证，也是企业降低成本和风险的一个途径。黄浦区检测温度验证系统供应

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