嘉定区品牌温度验证系统调整

功能优势13.统计计算：最大值、最小值、平均值、各值之差。14.数据保存记录间隔：10秒~24小时可设置。15.分多阶段进行数据分析，可针对同一报告生成多个版本的分析计算16.每个温湿度探头内部具有的身份识别码，每个温湿度探头内可以存储自己的校准息。17.电压输入5V和24V直流电。18.具有完善的附件：引线器，干热支架，冻干固定块等。19.具有CCC认证。20.设备保修期至少2年，终身维修服务，同型号软件终身升级，故障响应时间24小时内。容积式微调，极易实现检定点压力；嘉定区品牌温度验证系统调整

其强大而完善的输出功能可以使您在紧张的施工现场从容地进行多种过程仪表的校验与调试。并且在二线制仪表的调校方面，它为您提供了DC24V的回路电源，直接用于调测二线制仪表。而在20mA的测量方面,手持式信号发生校验仪就可以稳定地显示20.000（5位有效数字）值。由于手持式信号发生校验仪具有多功能、多特性、高性能的特点，因此是工业控制过程调测中必备的工具。所有功能都设计得非常便于使用。而它的结构就是专业为现场使用、单手操作而设计的，仪器所有的调整设置需单手即可。闵行区检测温度验证系统设计LCD背光，压力、电流显示、直观、清晰、结构紧凑合理，仪体积小、重量轻、携带方便；

第三代 有线温湿度验证仪器体积缩小到令人难以置信的可以手持和手握的程度，性能和功能反而提高，价格降低，既可以工作，也可以连接计算机电脑工作，它的诞生给温湿度验证领域带来了性的变化。世界上个药品生产质量管理规范(GMP)1962年在美国诞生，1969年世界卫生组织(WHO)对GMP的公布标志着GMP的理论和实践从那时候起已经从一国走向世界。 [2]在以后的20多年内，许多国家的为了维护消费者的利益和提高本国药品在国际市场的竞争力，根据药品生产和质量管理的特殊要求以及本国的国情，分别制订或修订了自己的GMP。我国于1988年3月17日公布了《药品生产质量管理规范》。目前国内版GMP是2010版。

温度验证就是指在某些产品的生产制造过程、存储、运输过程中，为了保证温度在一个规定的范围内并且符合一定的规范要求而进行的一项验证工作。验证的定义是：“验证就是为了提供有依据的保证取取得充分的证据，并把这些证据编制成正式文件，以证明所考察的工艺在做（或要做）规定他所要做的，同时验证也取得了现有的科学地位。”其主要目的是对温度进行一个验证。世界上个药品生产质量管理规范（GMP）1962年在美国诞生。GMP的理论在此后经受了考验，获得了发展，它在药品生产和质量保证中的积极作用逐渐被各国所接受。采用薄膜面板及进口轻触开头，款式新颖，按键寿命长；

热电阻传感器是利用导体的电阻随温度变化的特性，对温度和湿度有关的参数进行检测的装置。热电阻测温是基于金属导体的电阻值随温度的增加而增加这一特性来进行温度测量的。大多数热电阻在温度升高1℃时电阻值将增加0.4% ~ 0.6%。热电阻大都由纯金属材料制成，应用多的是铂和铜，此外，已开始采用镍、锰和铑等材料制造热电阻。热电阻传感器主要是利用电阻值随温度变化而变化这一特性来测量温度及与温度有关的参数。在温度检测精度要求比较高的场合，这种传感器比较适用。较为的热电阻材料为铂、铜、镍等，它们具有电阻温度系数大、线性好、性能稳定、使用温度范围宽、加工容易等特点。用于测量-200℃～+500℃范围内的温度。结构合理，精巧牢固，式自备电池，易更换；嘉定区品牌温度验证系统调整

温度验证仪必须符合FDA 21CFR Part 11条款的要求， EN285、EN554以及HTM2010等法规也有具体的要求。嘉定区品牌温度验证系统调整

尤其在工业应用中，温度计、热电偶和其他温度传感器由于受到机械、热能和化学因素的影响而加速老化，在越来越多的工业过程中温度已成为影响质量、操作可靠性和使用寿命的一个重要的因素之一现场配备一台温度校验仪变得特别重要。其他一些特点：冷端温度标定功能；摄氏度及华氏度两种温标显示；冷端手动和自动补偿；10组保存和调用功能；自动冷端补偿可作当前室温测量；智能插孔闪光指示，避免误操作；电池电量显示，电量不足自动关机；白色背光液晶屏，可在低照明条件下使用。嘉定区品牌温度验证系统调整

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