静安区检测温度验证系统操作

4、完成所有工作，无需配备笔记本电脑。5、体积小，重量轻，非常便于携带，相当于1.5个笔记本电脑厚度。6、 模块化设计，可由16通道扩展为32通道。1、 由的工业设计师，为精密、易用和便携而设计的产品，其精度高、体积小，重量轻，操作合理，得心应手。2、 测温准确度达±0.1℃,精密校正后可达±0.05℃。3、支持多验证同时运行，可同时对多台灭菌器进行验证。4、系统可采用FLUKE、ISOTECH或者AMETEK等各种品牌的干式计量炉(干井)、油槽、低温槽等标准源，自动通讯，自动完成校准。其具备的手动校准功能，使客户可以使用已有的标准源和标准器进行校准，避免客户重复购买设备。体积小，重量轻，非常便于携带，相当于1.5个笔记本电脑厚度。静安区检测温度验证系统操作

(11) 可根据需要选配任意数量高精度数字压力模块，以实现压力的精确测量，备有RS232通信接口，通过PC实现仪表超差的快速修正；(12) 交直流两用，内置高性能大容量进口可充电锂电池，一次充电可连续工作8小时以上，视仪器工作状态变化；(13) 采用进口机箱，美观实用；(14) 外型尺寸：250mm*200mm*85mm 重量1Kg。模拟℃时，显示对应的mV、Ω冷端补偿方式：手动、自动均可模拟Ω时，二、三、四线制均可模拟V、mA时，显示对应的%模拟mA时，无源、有源均可模拟Hz时，方波、正弦波均可长宁区检测温度验证系统选择当进行校准、故障诊断或维修时，JH-ZJF型热电偶校验仿真仪会助您一臂之力。

温度验证就是指在某些产品的生产制造过程、存储、运输过程中，为了保证温度在一个规定的范围内并且符合一定的规范要求而进行的一项验证工作。验证的定义是：“验证就是为了提供有依据的保证取取得充分的证据，并把这些证据编制成正式文件，以证明所考察的工艺在做（或要做）规定他所要做的，同时验证也取得了现有的科学地位。”其主要目的是对温度进行一个验证。世界上个药品生产质量管理规范（GMP）1962年在美国诞生。GMP的理论在此后经受了考验，获得了发展，它在药品生产和质量保证中的积极作用逐渐被各国所接受。

特 点：(1) 4 1/2位高亮度LED显示 (2) 多路信号发生/校验仪可同时输出11路信号，输入4路信号(3) 内置隔离DC24V输出(4) 220V交流供电(5) 频率测量的分辨力可达0.01Hz(6) 可显示20.000mA、5.0000V等5位读数技术指标：(1) 电流输出：20mA，4路，精度0.05级；(2) 负载电阻：RL≤1500Ω(0-10mA) RL≤750Ω(0-20mA)；(3) 毫伏输出：120mA，精度0.05级，负载电阻：RL≥10K Ω；(4) 电压输出：V，精度0.05级，负载电阻：RL≥10K Ω；(5) 频率输出：F1，F210000Hz，误差2Hz，幅度：≈15V F3，F41000.0Hz，误差0.2Hz；随着我国GMP2010年修订版的推出，温度验证行业得到了更大的重视与发展。

温度校验仪，在工业现场的使用过程中，很多工业都涉及到温度这一块，而温度一般都使用现场传感器（PT100热电阻、热电偶等）和现场显示仪表（数显表、温控器、记录仪等）来测量。在长期的使用过程中，检测的仪表的精度可能会慢慢的降低，从而影响到产品的质量、生产等等。而如果这些仪表重新拆下来再返回厂家检测，这样又比较的麻烦，所以需要一款精度比较高的校验仪来检测他们的精度。主要用于温度元件（热电偶、铂电阻、温度计）、温度变送器（传感器）、温度开关及温度显示仪表的校验和维修。验证是药品生产及质量管理中的一个的质量活动，它是实施GMP的基础。徐汇区质量温度验证系统供应

支持多验证同时运行，可同时对多台灭菌器进行验证。静安区检测温度验证系统操作

6.采集记录数据稳定可靠，采集数据精度高(温度精度在0.1℃内，湿度精度在2%RH内)。7.仪器可以通过RJ45、GPRS、WIFI与计算机电脑连接，通过计算机电脑显示、存储、分析、形成报告。8.仪器测温范围﹣150℃到850℃，相对湿度范围0到100%RH. 分辨率0.01。压力范围绝压0MPA到1MPA。9.内存至少8G，可实时多验证，满足同时运行3个以上验证。10.具有操作追踪日志，并能够设置密码。11.具有单点和至少3点校准功能。12.能够与标准温湿度源进行通讯。静安区检测温度验证系统操作

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