山东哪里有木材水分测定仪生产过程

水对一些特定波长的红外光表现出强烈的吸收特性，其红外吸收光谱如下图所示。当用这些特定波长的红外光照射物料时，物料中所含的水就会吸收部分红外光的能量，含水越多吸收也越多，因此可测量反射光的减少量计算物料的水份。 由于物料对红外线的反射率因其不同的吸收特性及杂散特性而异，若只用水的吸收波长，物料的表面状态、颜色、结构等因素会干扰水份测量；为此采用三波长法，即一个被水强烈吸收的波长（测量波长）和两个被水吸收不太强的波长（参比波长），检测和计算这三个波长反射光的能量之比，即可消除其他因素对水份测量的干扰。木材水分测定仪厂家一般需要怎样的技术实力？山东哪里有木材水分测定仪生产过程

红外线水分测定仪主要由红外辐射加热器和电子天平确定其精度和稳定性.红外辐射加热器:钨丝真空管可辐射近红外线，碳化硅属长波长的远红外辐射加热器,石英玻璃和陶瓷红外加热器能辐射中红外线。红外线水分测定仪水分测定基准的公认标准测定法的「干燥减量法」极其类似的加热干燥、质量测定的红外线水分仪。公认标准测定法的「干燥减量法」也被称之为(105°C5小时法)、(135°C3小时法)等，通过在干燥机中放入样品进行长时间的加热干燥，来精确的测定干燥前与干燥之后的质量变化，以此计算出水分量。为此，需要测定人员对设备和技术非常精通。由于测定需要较长的时间，因此快速测定大量的样品比较困难。所以，对于高准确度的针对多种多样的样品进行测定而言，除红外线水分计之外不作他想。虽然也有一些其他的电气以及光学的测定方法，但是，都属于限定测定对象的专yong仪器。从通用性的角度而言，都远不及红外水分计。适用范围:可以测定谷物、淀粉、面粉、干面、酿造品、海产品、鱼类加工品、食用肉类加工品、调料、点、心、乳制品、干燥食品、植物油等食品相关物品，药品、矿石砂、焦碳、玻璃原料、水泥、化学肥料、纸、纸浆、棉、各种纤维等的工业制品等。山东哪里有木材水分测定仪生产过程有没有对木材水分测定仪产品做过了解啊？

首先在被测的木材中锯取大约20mmX20mmX20mm尺寸的有代表性的含水率试片。所谓代表性就是这块试片的干湿程度与整块木材相一致，并没有夹皮、节疤、腐朽、虫蛀等缺陷。一般应在距离锯材端头250~300mm处截取。将含水率试片刮净毛刺和锯屑后，应立即在精确度为0.01g，量程不小于200g的天平上称其质量，将该质量记为M，然后将试片放入温度为103±2℃的恒温箱中烘6h左右，再取出称质量，并作记录，然后再放回烘箱中继续烘干。随后每隔2h称一次，直到Z后两次称量的质量不变，就是绝干质量，记为Mo。这样就可按下式计算出含水率：W=（M-Mo）/Mo×100%。注意事项：由于薄试片暴露在空气中其水分容易发生变化，因此，测量时要注意截取试片后或取出烘箱后应立即称质量，如不能立即称质量，须立即用塑料袋包装，防止水分蒸发。

干燥锯材(毛料)在进行机械加工期间，车间中空气状态不应使木材含水率发生改变尺寸中较大变化，保证公差配合中精度要求，否则应该采取技术措施；木制品在流通过程中如须较长时间中存放或远途运输，则在保存或远途运输过程中必须采取严密中技术措施，不使木制品(毛料)中含水率发生改变尺寸中较大变化，例如将其存放在有温、湿度调节设施中干材仓库，或对木制品(毛料)加以严密包装等。然而目前在技术、生产木材水份仪流通领域，上述环节都不同程度木材水分仪存在问题，有中环节甚至缺如，以致发生木制品(毛料)变形、开裂等缺陷，严重影响木制品中质量、使用木材水份仪寿命。同时在商业上引起质量木材水份仪技术纠纷，甚至诉诸法律，对簿公堂，影响商业信誉，造成物质浪费与经济损失。木材水分测定仪种现象，近年来已屡见不鲜。如何挑选不错的木材水分测定仪厂家？

木制品制作完成后，造型、材质都不会再改变，此时决定木制品内在质量的关键因素之一就是木材含水率。木材水分的多少在一定范围内影响木材的强度、刚性、硬度、耐腐朽以及机械加工性能、燃烧值、导热性、导电性等。能检测木材、竹器、棉花、烟cao、纸张和中药材等木质纤维类物品的含水率（木材中所含水分的重量与绝干后木材重量的百分比）的一体式木材水分检测仪。广泛应用在木材加工、建筑材料、纸质品加工、药材、实验室等多个领域。例如销售木制品的商家，便会对所销售的产品含水率进行检测，掌握产品质量状况。一般购买木材水分测定仪要到哪里买？北京哪些木材水分测定仪厂家报价

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水分测定仪操作使用中的常见问题，滴定时间过长或滴定不到终点，滴定池中颜色很深但仍然不到终点。原因：测试环境密封不好，外部水份持续进入。处理：检查密封情况，检查是否有外部水份进入滴定池中；原因：卡尔费休试剂失效，或者滴定度过低；处理：更换卡尔费体试剂，重新标定滴定度；原因：因电极有电压，吸附污物或样品粘性致电极表面有污染物而钝化；处理：取出电极，使电极两针短路，正常应立即到终点。如果不能终点或反应迟缓，应清洗电极，使用弱酸溶剂超声清洗，污染严重的应用铬酸超声清洗；如有样品粘附，应使用可溶解样品的试剂进行超声清洗，洗后用纯水冲洗干燥后再使用。原因：溶剂过多，溶剂会积累水份，溶剂PH值不对；处理：更换溶剂，重新开始滴定；使用溶剂PH值处于5.5-8的范围内；原因：样品与卡尔费休试剂发生副反应，持续生成水份；有些样品如活泼的醛和酮与卡尔费休试剂中的甲醇反应生成缩醛和缩酮与水消耗碘,使滴定反应无终点。一些弱的含氧酸盐,如碳酸盐,硼酸盐以及金属氧化物和氢氧化物能与HI发生反应生成水，导致没有终点。处理：检查样品组分内容，如有副反应产生，需要更换试剂或者进行样品处理后再行检测。山东哪里有木材水分测定仪生产过程

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