恰帕斯州的琥珀比波罗的海和其他地区的都硬，很适合珠宝和雕刻。这种化石树脂要数百万年才能形成，会被人造树脂和玻璃仿冒。科研人员将假琥珀与波罗的海和恰帕斯州的比较，观察在457nm，488nm，514nm处激发的荧光。使用海洋光学的USB4000光谱仪，对两种琥珀测出了荧光，并与散射的激光叠加在一起，但对于假琥珀则没看到信号。波罗的海琥珀发射峰（535nm），恰帕斯州琥珀发射峰（525nm），发现两者也存在轻微不同。拉曼光谱还可将真假琥珀区分开，并可更清楚地识别来自不同地区的琥珀。光谱学的力量超出了我们所有感官，它分析了材料的本质。北京紫外光源
指定光谱仪可达到的比较大吸光度水平是有限的，在某种程度上受到杂散光的影响。简单来说，杂散光是进入检测器中的其他波长的入射光，包括并非目标光源发出的光。杂散光是由正常的光学行为产生的，其中有光学元件表面的散射或光谱仪其他表面的反射。由于检测器无法分辨来自目标光源和非目标光源的光，杂散光占用了检测器的一部分动态范围，从而限制了光谱仪可达到的比较大吸光度水平。杂散光表现为对朗伯比尔定律（吸光度和浓度之间的关系）的明显违背。分析物浓度较高时，这一效应更加明显，因为杂散光部分占总透射光的比例更高。在浓度吸光度曲线中，杂散光表现为平坦的光谱图，一般吸光度越析物浓度也就越大。江苏海洋光学 光源质量好吗通过海洋光学定标光源和软件，可以在210-2400纳米波长范围内更加精确地测量强度值。
配色荧光粉的荧光光谱检测（紫光LED激发荧光粉的荧光光谱检测系统配置）：海洋光学的微型光纤光谱仪，在配置激发光源、采样附件（例如，比色皿支架）后可应用于荧光物质的荧光光谱检测。具体配置如下：光谱仪：海洋光学QEPro光纤光谱仪；光源：蓝光LED或者紫光LED（根据所需激发光源波段选择）；光纤：UV-VIS、VIS-NIR（根据激发光源及待测波段选择）；采样附件：比色皿支架。光谱分析的被测成分是原子的称为原子光谱,被测成分是分子的则称为分子光谱。
激发光源的选择很多样，比如LED光源、激光等等。如果您选择使用LED，那LED的中心波长比较好接近激发光源波长；如果您选择激光，激光的强度比较好要能被光谱仪检测到，才能保证发射荧光能被检测到。如果选择使用带宽光源（即连续光谱光源）作为激发光，我们可以使用单色滤光片滤出单色光。尽管荧光物质的激发波长与其吸收波长不一致，但是一般情形下我们可以通过简单的吸光度测试来判断荧光物质的激发波长。当我们对比吸光度光谱和发射光谱时，大多数情况下还是很类似的，只是相对强度会有差异。HL-3plus系列光源在900纳米时不确定性低至3%，可在350-1050纳米内校准。
挑选表面不畸形、无损伤的正常西红柿作为实验样品，放于22℃的实验室环境下保存12h。挑选出100个西红柿样品，其中成熟果60个，未成熟果29个，半成熟果11个。在每个西红柿的4个赤道部位标号，即一共有4×100个样品数据，依照基于光谱变量的Kennard-Stone(K-S)选择方法将样品集分成建模集(301个)和预测集(99个)2组。其中，K-S方法基于变量之间的欧氏距离，在特征空间中均匀选取样本。光谱采集完后，在对应部位进行西红柿表面色泽测量，实验中采用国际照明委员会1976年推荐的均匀色度空间Lab色系。采用柯尼卡美能达CＲ-10反射式色差计测量样品的表面色泽，测量西红柿表面色泽之前，先测铁氟龙标准白板(亮度L=90.6，红绿色相a=－3.0，黄蓝色相b=0.5)作为样品的背景参比，再对水果表面进行测量，其结果通过L，a，b和总色差ΔE这4个指标记录。通过海洋公司的光谱采集软件采集西红柿样品的光谱，建立4个颜色指标和对应类别的数学模型，计算得出对应误判个数，应用偏小二乘回归校正算法建立西红柿表面色泽的近红外校正模型。模块化光谱系统通过将仪器配置为用于研究的单一设置或集成的自定义解决方案，提供多种方法应对假冒产品。河北光源怎么样
DH-mini 适用于紫外光/可见光/近红外光的紧凑型氘/卤灯光源。北京紫外光源
积分球校准源：PX-2有一个开关去选择TTL信号，可以提供两种模式。在多通道模式下，闪光时间不变，通过S2000中的跳线模块设置。随着光谱仪取样的变化，在每一个积分时间内，都可以观察到一个闪光数量的变化。多通道模式对于吸收和反射的测量尤其有用，因为它确保每一个积分时间有稳定和一致的光照。在单通道模式下，一个积分时间只包括一个闪光。随着积分时间的变化闪光频率也在改变。由于PX-2产生脉冲信号，它不太可能造成负感作用（在信号<260nm产生）。北京紫外光源
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