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有些生命科学试剂久置后变浑浊。这些情况均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等负反应，在放置过程中其生命科学试剂空白吸光度会因NADH自行氧化为NAD+而下降。原则上，吸光度上升的反应，其生命科学试剂空白吸光度越低越好，不能超过一个高限；相反，吸光度下降的反应，其生命科学试剂空白吸光度不能低于一个低限。样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定结果产生非化学反应的干扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波长或多波长的检测模式，并在结果计算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少干扰程度。对于生命科学试剂，应有试分装的要求，或首瓶检测的要求。FITC-DEAE-polysucrose 70

生命科学试剂中的有些化合物按其构造和性质应属于糖类化合物。机体中碳水化合物的存在形式主要有三种，葡萄糖、糖原和含糖的复合物，碳水化合物的生理功能与其摄入食物的碳水化合物种类和在机体内存在的形式有关。糖类化合物是一切生物体维持生命活动所需能量的主要来源。它不只是营养物质，而且有些还具有特殊的生理活性。糖类化合物由C、H、O三种元素组成，分子中H和O的比例通常为2：1，与水分子中的比例一样，故称为碳水化合物。可用通式Cm（H2O）n表示。曾把这类化合物称为碳水化合。因工程用试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、养素、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。诱变剂和致病物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致病性与化学毒物的致突变性。CTAP CAS：103429-32-9在生命科学试剂中，制水时要使用水处理设备进行工艺用水的制备，并经过专门管路连接到各用水点。

存放生命科学试剂时，空气中的氧容易使还原性生命科学试剂氧化而变质；例如强碱性生命科学试剂在吸收空气中的二氧化碳后会变成碳酸盐；空气中的水分可以使某些生命科学试剂潮解、结块，另外纤维、灰尘能使某些生命科学试剂还原、变色等。高温环境能加速不稳定生命科学试剂的分解速度，不过环境温度过低对有些生命科学试剂也有影响，如温度过低会析出沉淀、发生冻结等。因此要根据水质检测仪所用生命科学试剂的特性来分类存放。日光中的紫外线能加速某些生命科学试剂的化学反应而使其变质(例如银盐、汞盐、溴和碘的钾、钠、铵盐和某些酚类生命科学试剂）。因此大多数生命科学试剂都需要避光保存。

生命科学试剂在配制时除应注意适时外，配制数量也应根据需要而定，以免过剩造成浪费。比如硫酸亚铁溶液配好后应加些还原铁粉才能使其不被氧化；淀粉、蔗糖、蛋白质的溶液在使用后应及时清洗试剂瓶，以防霉变。生命科学试剂原则上应该有专门的人员进行妥善管理，尤其是一些具有危害的生命科学试剂，避免由于管理不当而造成一些问题出现。同时需要水质检测人员注意一点，要定期对所用生命科学试剂的保质期进行核对检查，避免在检测中因使用过期生命科学试剂导致水质参数不准确的情况发生。想要避免这类情况的发生，首先要能够熟练掌握各类生命科学试剂的化学特性，其次就是要知道不同种类生命科学试剂的存放要求，以及造成生命科学试剂变质的原因。这样才能保证生命科学试剂的有效性。生命科学试剂的主要原料的常规检验项目一般包括外观、含量、酶活性（酶制剂）等。

生命科学试剂中的硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后，能够快速进行重排，得到α-硅氧基酮。该反应经常被用于在α位选择性导入羟基。由于m-CPBA中弱的O-O键可以与多电子的底物反应将氧原子转移到底物上。除了醛酮、烯烃，m-CPBA还可将一级胺被氧化成相应的硝基化合物，二级胺氧化成羟胺并产生副产物硝酮，亚磷酸盐氧化成磷酸盐，硫化物被选择性的氧化成砜或亚砜等。光学拆分是常用的手性拆分方法之一。经典光学拆分法，利用光学拆分试剂与外消旋混合物生成理化性质不同的非对映异构体而进行拆分。虽然理论上光学拆分会有一半的底物损失，但是光学拆分依然应用在制药领域中。在生命科学试剂中，要通过产品的半成品检验和成品检验两个质控过程来保证其质量符合相关规定。MAP4 CAS：157381-42-5

生命科学试剂可用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。FITC-DEAE-polysucrose 70

生命科学试剂常用X-GAL作蓝白斑筛选。该诱导物作用极强，很稳定，不被细菌代谢。MOPS系统具有抑制RNA酶作用的缓冲液，一般和甲醛(用于变形RNA)用于RNA变性电泳。盐酸胍类药物如盐酸胍等可以破坏蛋白质结构中的氢键，从而增加非极性分子的溶解性，包括氨基酸侧链，降低疏水相互作用。吖啶橙为荧光色素，与细胞内DNA、RNA结合量有差异，能发射不同颜色的荧光，与DNA结合量较少，易发桔黄、桔红荧光。所述染料具有膜透性，可穿透细胞膜，使核DNA和RNA染色。萤光显微镜下，吖啶橙可以穿透正常细胞膜，使细胞核呈均匀的绿色或黄绿色荧光；而凋亡细胞因染色质的固缩或断层而形成凋亡小体。FITC-DEAE-polysucrose 70