CAS：1015610-07-7 (4-氯-1H-吡咯并[2

化学科研试剂在目前的应用越来越多，其中像在分析化学中使用的那些具有已知含量（有的是指纯度）或特性值，其存在量和反应消耗量可作为分析测定度量标准的试剂，通常也可以称为标准试剂。简言之，标准试剂就是衡量其他物质化学量的标准物质。尽管当前仪器分析广泛应用，但用仪器分析法测得的值大部分是物理量，欲将其转化成化学量就需要标准试剂（物质）。由此可见它的重要。众所周知，分析数据的好坏和所用的的标准试剂质量有密切关系。因此，标准试剂和其他规格相比，其可靠性更高。一般是由保证试剂或JIS试剂中选择出来的。但是标准试剂不是高纯试剂，标准试剂是要求严格控制主体含量，而高纯试剂是要求严格控制其杂质含量。化学科研试剂可按元素周期系类族，或按酸、碱、盐、氧化物等分类存放。CAS：1015610-07-7 (4-氯-1H-吡咯并[2,3-b] 吡啶-5-基)甲醇

取用少量液体类的化学科研试剂时，常使用胶头滴管吸取。用量较多时则采用倾泻法。从细口瓶中将液体倾入容器时，把试剂瓶上贴有标签的一面握在手心，另一手将容器斜持、并使瓶口与容器口相接触，逐渐倾斜试剂瓶，倒出试剂。试剂应该沿着容器壁流入容器，或沿着洁净的玻棒将液体试剂引流入细口或平底容器内。取出所需量后，逐渐竖起试剂瓶，把瓶口剩余的液滴碰入容器中去，以免液滴沿着试剂瓶外壁流下。若实验中无规定剂量时，一般取用1至2mL。定量使用时，则可根据要求选用量倚、滴定管或移液管。取多的试剂也不能倒回原瓶，更不能随意废弃。应倒入指定容器内供他人使用。若取用有毒试剂时，必须在专业人员指导下进行，或严格遵照规则取用。(3-氰基苯氧基)乙酸 CAS：1879-58-9化学科研试剂利用放射性同位素不断地放出特征射线的核物理性质。

化学试剂的管理必须要求管理人员具备专业的从事化学试剂管理的知识。包括常用试剂的性状、用途、一般安全要求、急救措施、报废试剂的处理及消防知识等。严加管理化学试剂才能确保实验的顺利进行，这是实验室安全的重要环节。化学试剂是化学实验室的必备物品，根据试剂性能的不同分为剧毒类、氧化类、易燃易爆类、腐蚀性、放射性等，不同的试剂对试剂瓶有不同的要求。试剂瓶常见的材质有玻璃和塑料两种，而氢氟酸溶液属于腐蚀性试剂，对玻璃具有很强的腐蚀作用，若吸入蒸气或接触皮肤会造成难以疗养的灼伤，为了确保试剂的稳定性，在选择盛放容器时应该选择塑料瓶。

化学科研试剂品类中的磷钨酸水合物可用作染色剂，用于十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）包被金纳米棒的透射电子显微镜（TEM）成像。它可用于制备：磷钨酸掺杂的有机改性硅酸盐杂交网络。负载型磷钨酸（PTA）催化剂。·二氧化钛（TiO2）纳米颗粒/磷钨酸（HPW）薄膜。氢氧化钾：具强碱性及腐蚀性。极易吸收空气中水分而潮解，吸收二氧化碳而成碳酸钾。溶于约0.6份热水、0.9份冷水、3份乙醇、2.5份甘油。当溶解于水、醇或用酸处理时产生大量热量。0.1mol/L溶液的pH为13.5。中等毒，半数致死量（大鼠，经口）1230mg/kg。溶于乙醇，微溶于醚。有极强的碱性和腐蚀性，其性质与烧碱相似。对一些贮存和运输有特殊要求的化学科研试剂应按特殊要求办理。

化学科研试剂中的多肽分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，具有很高的生物活性。多肽合成反应末端氨基酸N端脱保护，完成待添加氨基酸（C端脱保护），偶联成具有酰胺功能的肽，添加更多的氨基酸，直到得到目的肽。经典的多肽固相合成法，以Boc作为氨基酸α-氨基的保护基，苄醇类作为侧链保护基，Boc的脱除通常采用三氟乙酸(TFA)进行。而其中的琼脂糖凝胶可用于分离0.05-50kb的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小，可用于分离小于3kb的核酸分子。 某些情况下，可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于100bp的单碱基分辨率。 琼脂糖溶液加热并冷却后，就会形成凝胶基质，用于核酸电泳。化学科研试剂中的亚硫酸钠、硫酸亚铁、苯酚等在空气中易被氧化，应密封保存。2,4-二氟-5-硝基苄腈 CAS：67152-20-9

在化学科研试剂中，用同位素分别标记H2O中的O和CO2中的〇，探究光合作用释放的O2的来源。CAS：1015610-07-7 (4-氯-1H-吡咯并[2,3-b] 吡啶-5-基)甲醇

化学科研试剂品类中的电子材料--钨酸加热至100-110℃缓慢地成脱水状态(2WO3.H2O)，高热即由nWO3.H2O变成三氧化钨。溶于氢氟酸，缓溶于苛性碱溶液，不溶于水和其他酸类。有刺激性。碲酸：对光敏感，能被二氧化硫和肼等还原为元素碲。在10℃以下时与4分子水生成结晶，130℃失去2分子结晶水，加热生成三氧化碲，500℃以上生成二氧化碲。溶于水、稀硝酸和碱性溶液，不溶于乙醇。在定量分析中，用以分离溴化物和滤化物（溴化物被氧化）。硼酸：与皮肤接触有滑腻感，无气味，味微酸苦后带甜。露置空气中无变化。加热至100-105℃时失去一分子水而形成偏硼酸，于104-160℃时长时间加热转变为焦硼酸，更高温度则形成无水物，300ºC时生成硼酸酐（B2O3）。CAS：1015610-07-7 (4-氯-1H-吡咯并[2,3-b] 吡啶-5-基)甲醇