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在使用化学科研试剂时，可以在BSA母液中加入标液配置溶液，将试剂静置10分钟后检测。然后配制待测样品，准确吸取50μl样品溶液于孔板中，加入考马斯亮蓝G250试剂200μl。随后再次进行静置10分钟，而后检测。如待测样品需稀释，稀释倍数需根据原始样品浓度进行适当调整，一般保证稀释后样品浓度在0.1-1.0mg/ml。用酶标仪在595nm波长下测定溶液的吸光度。当数据整理完毕后，以BSA含量为横坐标，以吸光值为纵坐标，开始着手绘制标准曲线。以标准曲线空白为对照，根据样品的吸光值从标准曲线上查出样品的蛋白质含量。在化学科研试剂中，纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂。1,2,3,4-四甲基1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐64198-16-9

化学科研试剂中的亚硫酸钠、硫酸亚铁、苯酚等在空气中易被氧化，应密封保存。也要注意防止与空气中的二氧化碳反应，像其中的硅酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、各种过氧化物等均易吸收空气中的二氧化碳而变质，应注意密封保存。为防止亚铁离子、亚锡离子的溶液水解以及被氧化，应在溶液中加几滴相应的酸并分别加入少量铁的锡，同时密封保存。浓硝酸、碳酸氢铵等受热易分解，应置于低温阴凉处。碳酸钠、硫酸铜等结晶水合物失去结晶水而风化，应密封保存。硝酸银、卤化银、浓硝酸、氯水、过氧化氢等见光分解的试剂应保存在棕色瓶中若无棕色瓶可用黑纸包裹，且置于低温阴凉处。大部分有机试剂应避光保存在棕色瓶中。2-(2-氟烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷922706-40-9有些化学科研试剂有一定的保质期，使用时一定要注意。

在取用化学科研试剂时，因为有些粉状试剂容易散落，或沾在容器口和壁上。可将其倒在折成的槽形纸条上，再将容器平置，使纸槽沿器壁伸入底部、竖起容器并轻抖纸槽，试剂便落入器底。块状固体用镊子，送入容器时，务必先使容器倾斜，使之沿器壁慢慢滑入器底。若实验中无规定剂量时，所取试剂量以刚能盖满试管底部为宜。取多了的试剂不能放回原瓶，也不能丢弃，应放在指定容器中供他人或下次使用。另外，取用试剂的镊子或药匙务必擦拭干净、更不能一匙多用。用后也应擦拭干净，不留残物。

化学科研试剂的挥发指液态试剂或试剂溶液释出试剂蒸汽的现象。这类试剂的分子量较小、沸点较低，在常温容易蒸发。其水溶液称为挥发性溶质的溶液。如液溴、盐酸、硝酸、氨水以及低碳数（戊烷、二硫化碳、C4H10O）的各类有机物质。液态试剂的挥发可造成试剂的损耗和空气的污染，而试剂溶液的变化还使试剂的浓度规格发生变化。固态试剂不经液态直接变为气态的现象叫升华。这类试剂的晶体为升华能较小的分子晶体。贮藏室中应该注意的是那些常温下即可升华的试剂。如碘的升华会造成碘的损耗和空气的污染。化学科研试剂中的剧毒类试剂应锁在专门的试剂柜中，建立双人登记签字领用制度。

化学科研试剂中的指示剂有其各自的变色范围，可是其变色范围不是恰好位于pH为7的左右。其次各种指示剂在变色范围内会显示出逐渐变化的过渡颜色。再则，各种指示剂的变色范围值的幅度也不尽相同。因此，在酸碱中和滴定中，为降低终点时的误差，不同类别的酸碱滴定，应当选用适宜的指示剂。一般是：强酸滴定强碱或强碱滴定强酸时，可选用甲基橙、甲基红或酚酞试液作指示剂；强碱滴定弱酸时，则需选用百里酚酞或百里酚蓝试液为指示剂，若是强酸滴定弱碱时，应当选择溴甲酚绿或溴酚蓝试液。实验中我们经常用到的一些具体的试剂，有的属危险性试剂，有的易发生变质，而有的则具有多项性质指标，如若不慎，则引起意外事故。化学科研试剂中的剧毒类试剂专指由消化道侵人极少量即能引起中毒致死的试剂。2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a] 吡嗪126069-70-3

化学科研试剂是科技进步的重要条件。1,2,3,4-四甲基1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐64198-16-9

为了达到准确的实验结果，取用化学科研试剂时应遵守相关规则，以保证化学科研试剂不受污染和不变质，比如，化学科研试剂不能与手接触。要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，一定不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种化学科研试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种化学科研试剂。化学科研试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。已取出的化学科研试剂不能再放回原试剂瓶内。另外取用化学科研试剂时应本着节约精神，尽可能少用，这样既便于操作和仔细观察现象，又能得到较好的实验结果。1,2,3,4-四甲基1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐64198-16-9

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