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来源: 发布时间:2022年10月29日

用红外光谱和紫外光谱进行牙托粉共聚物组分定量分析时,如果选择的谱带只与共聚物组分含量有关,而与序列结构无关,即可由均聚物的混合物定量分析得到校正工作曲线.共聚物在这些谱带上的吸光度相当于混合物的吸光度.Kamiyama等人在用IR研究丙烯酸甲酯/苯乙烯(MA/St)共聚物时,发现羰基吸收峰(1730cm~(-1))的半峰高宽度与MA的含量有关;Gallo用UV研究苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯(St/MMA)共聚物时发现263毫微米的吸光度和St.组分含量不是线性关系。测量牙托粉的变色程度,探索用数值表示树脂发生明显变色的方法。西北牙托粉电话

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牙托粉应用,主要用于制作正畸活动矫治器、腭护板、牙周夹板、个别托盘、暂时冠桥以及义齿重衬等,也可用来制作简单义齿的急件。应用时,一般先将牙托水加入调杯内,然后再加牙托粉于杯内,粉液比为2:1(重量比)或5:3(体积比),稍加调和后,加盖放置。待调和物呈稀糊时,可用糊塑法直接在模型上塑型,树脂固化前可适当加压。初步固化后连同模型一起置于60℃热水中浸泡30分钟,以促进固化完全,冷却后适当调磨咬合、打磨、抛光。自凝树脂调和后,所允许的操作时间是有限的。一般在糊状期塑型,此期流动性好,不粘丝、不粘器具,容易塑型。若塑型过早,调和物流动性太大;若塑型过迟,调和物已进入丝状期,易粘器具,不便操作,也容易带入气泡。华南国产牙托粉价格牙托粉调和后的面团期又称可塑期。

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牙托粉注意事项,变形原因,(1)装盒不妥,压力过大:若上下型盒只石膏接触受力,加压过大时,易使石膏模型变形,导致基托变形。因此,应当严格按照规定装盒。(2)填胶过迟:调和物超过面团期,失去可塑性,若强迫填胶,强压成型,常使模型变形或破损,导致义齿各部位移位,以致基托变形。(3)升温过快:基托树脂是不良热导体,若升温过快,基托表层聚合速度较内部要快,产生的聚合性体积收缩不均匀,也能使基托变形。(4)基托厚薄差异过大:基托厚薄各处的聚合性体积收缩大小不一,也会使基托外形改变。

牙托粉物理的性能,机械性能:热固性PMMA基托树脂是目前较好的基托材料。但是它还存在着韧性不足、硬度不大等问题,有时会出现义齿磨损快、容易折裂等现象,影响义齿的正常使用。近年来,一些具有比较强度、高韧性的牙托粉在临床应用,取得较好效果。热学性能:热固化型PMMA基托树脂的热变形温度为940C,若材料中加交联剂,则随着交联剂含量的增加。热变形温度也不断提高,对于普通热固化型PMMA基托,注意不要将其放入过热的液体中浸泡清洗或使用,以免基托变形。吸水性:PMMA是极性分子,由其制作的义齿基托浸水后,能吸收一定的水分。基托吸水后体积稍有膨胀,能部分补偿聚合造成的体积收缩,改善义齿基托与口腔组织间的密合性。牙托粉中一般加有少量的引发剂,如过氧化苯甲酰(BPO)。

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操作因素对牙托粉颜色影响的实验研究,研究技工操作因素对牙托粉颜色的影响.方法:将不同粉液比、充填时期、聚合温度、冷却出盒温度和搅拌方式成型的牙托粉试件48个,用色差仪测定各实验组与对照组之间CIEL*a*b*色差值△E,用Chroma色差分析软件分析各实验组与对照组之间颜色差异;同时,挑选三个观察者用肉眼观察各组颜色差异.结果:牙托粉颜色的差异,主要存在于单体含量过低、充填过早、热处理升温过快、出盒温度过高、搅拌不充分组.结论:本研究为保持牙托粉颜色稳定及正确的操作方法提供实验依据。牙托粉分子量及其分布与义齿基托的挠曲强度和冲击强度的关系。广东快速牙托粉类型

牙托粉以具有不饱和双键的油酸为表面活性剂。西北牙托粉电话

在牙托粉(PMMA)中添加有机改性的蒙脱土制备纳米牙托粉,以增强牙托粉的挠曲性能,方法将蒙脱土经十六烷基三甲基溴化铵改性,形成有机化改性的蒙脱土,将其加入牙托粉中形成混和粉,混和粉与热凝牙托水调和后经加热固化形成纳米牙托粉.用X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)表征了固化后材料的结构,用三点挠曲试验测量固化后材料的挠曲强度和挠曲弹性模量.用一维方差分析法评价有机化蒙脱土的量对挠曲强度的挠曲弹性模量的影响.结果XRD、TEM证实当蒙脱土在混合粉中的量为3%和5%时,蒙脱土在PMMA基质中形成部份剥离和插层结构;当蒙脱土在混合粉中的量为3%时,挠曲强度达较大,进一步增加蒙脱土的量,材料的挠曲强度降低.当混和粉中有机蒙脱土的量在1%~10%时,挠曲弹性模星随有机蒙脱土的量增加而增加.一维方差分析表明当混和粉中有机蒙脱土的量为3%时,实验组的挠曲强度与挠曲弹性模量均存在比较明显性差异(n=5,P<0.05).结论牙托粉中蒙脱土的量对牙托粉的挠曲性能有比较明显性影响。西北牙托粉电话

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