超滤离心管使用方法和注意事项：1、选择合适的超滤离心管，主要考虑MWCO和浓缩体积，通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤离心管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤离心管。2、新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤离心管需要插在冰上预冷。3、质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心机预冷至4度）。不...

超滤离心管应用：1、组成部分：该装置包括一个盖子、一个过滤器和一个50ML的离心管。2、带有摆桶式或定角式转子的离心器以及可以容纳50mL试管的样本腔/试管座。①注意：为了避免在离心过程中损坏装置，在旋转前请检查间隙。 3、带有200微升(μL)的移液管，用于浓缩液回收适用性。①注意：该产品未经消毒，只供一次使用，保质期3年。为确保对预定用途的适用性，建议进行初步的回收和截留试验。4、浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸(单株或双株DNA/RNA样本)、微生物、洗出液和净化样本的生物样本。5、净化组织培养基提取液和细胞溶解液中的大分子成分，从反应混合液中去除引物、连接或分子标记，在HPLC之前去除蛋白...

超滤离心管从细胞培养上清液中浓缩蛋白，在园子里找到一些关于浓缩蛋白的一些帖子，但还有些问题还是向园子里的大虾请教一下。我们定的是 15ml规格的管子，不知道有没有谁以前做过的，有关于转速，时间给一些建议，另外细胞上清液离心前是否需要什么预处理？离心之后回收蛋白时怎么尽量减少损失？如果要把管子重复利用，NaoH清洗后，如何在20%的乙醇中保存？是将其浸到乙醇中防于4度，还是在管子中灌入乙醇？我用过5ml的管子，当时使用的转速是4000rpm 8min，可以把5ml的样品液浓缩到约200ul，这只供参考，具体情况还要由您的样品决定。我保存5ml管子的方法是把内管取出，浸泡于装有20％乙醇的烧杯中。...

超滤离心管从细胞培养上清液中浓缩蛋白，在园子里找到一些关于浓缩蛋白的一些帖子，但还有些问题还是向园子里的大虾请教一下。我们定的是 15ml规格的管子，不知道有没有谁以前做过的，有关于转速，时间给一些建议，另外细胞上清液离心前是否需要什么预处理？离心之后回收蛋白时怎么尽量减少损失？如果要把管子重复利用，NaoH清洗后，如何在20%的乙醇中保存？是将其浸到乙醇中防于4度，还是在管子中灌入乙醇？我用过5ml的管子，当时使用的转速是4000rpm 8min，可以把5ml的样品液浓缩到约200ul，这只供参考，具体情况还要由您的样品决定。我保存5ml管子的方法是把内管取出，浸泡于装有20％乙醇的烧杯中。...

超滤离心管从细胞培养上清液中浓缩蛋白，在园子里找到一些关于浓缩蛋白的一些帖子，但还有些问题还是向园子里的大虾请教一下。我们定的是 15ml规格的管子，不知道有没有谁以前做过的，有关于转速，时间给一些建议，另外细胞上清液离心前是否需要什么预处理？离心之后回收蛋白时怎么尽量减少损失？如果要把管子重复利用，NaoH清洗后，如何在20%的乙醇中保存？是将其浸到乙醇中防于4度，还是在管子中灌入乙醇？我用过5ml的管子，当时使用的转速是4000rpm 8min，可以把5ml的样品液浓缩到约200ul，这只供参考，具体情况还要由您的样品决定。我保存5ml管子的方法是把内管取出，浸泡于装有20％乙醇的烧杯中。...

质量和重心都应该平衡。注意速度和加速度不要太快，否则会直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心预冷至4度〉。膜和旋转轴的方向根据说明进行调整（对于角向离心机，膜垂直于轴〉。在实际应用中，一般的速度开度比手动低，可以延长离心管的使用寿命。4。当浓缩到剩余的1毫升时，取中国产的504.1l布拉德福德溶液，加104 l流过，看是否变蓝，以判断ur管是否漏蛋白。如果管道泄漏，重新倒入上层，然后流过新管道开始超滤。为了准确确定管道是否泄漏，用5 mg/ml BSA离心10分钟，然后将其穿过，大致运行胶水或Bradf ord，继续添加剩余的蛋白质溶液以浓缩（在冰上操作以防止蛋白质加热〉，直到所有浓缩物都添加完毕...

脱盐、更换缓冲液或渗滤是从含有生物分子的溶液中去除盐分或溶剂的重要方法。盐分去除或缓冲液更换可通过超滤管来完成，具体过程是浓缩样本，弃去滤出液,然后向浓缩液中加入任何所需的溶剂,恢复到样本原先的体积。"洗出"的过程可反复进行，直到杂质的浓度被充分降低。关于超滤管的常见问题与解答：Q:超滤管的膜材质是什么?A:超滤管的膜材质为默克密理博特有的Ultracel再生纤维素膜，生产工艺严格,截留分子量明确而准， 蛋白吸附损失小。Q:如果要用超滤的方法分离两种蛋白，那么这两个蛋白的大小需要相差多少?A:按照经验,建议两个蛋白的分子量要相差 一个数量级(10倍)。超滤离心管可以用于制备样品以进行下一步实验...

玻璃离心管，大家都知道，玻璃是很容易碎的，所以如果我们选择玻璃离心管时，离心机的离心力一定不能调得很高，还需要将玻璃离心管垫上橡胶垫，避免破碎，玻璃离心管的优点是管体透明，利于观察分离情况。钢制离心管，钢制离心管硬度大、抗热、抗冻、不变形等优点被普遍应用，一般钢制离心管都会循环使用。离心管尽量选择pp材质的塑料离心管，也可以选钢制的，玻璃材质因为其容易破碎，分离转速要求高，需将转速控制在2000rpm/min内，所以通常情况下不做选择。离心管的选择还可以根据自己所分离样品的大小来决定是选择微量离心管、普通离心管、大容量离心管还是离心瓶。超滤离心管可用于制备纯度高的蛋白质，以进行晶体结构解析或其...

超滤离心管关于回收率的疑问？一般对浓度大于0.1mg/ml的溶质进行回收，回收率在90%以上。通常，样品损失是由于滤膜表面和料管表面的非特异性吸附造成的。为了获得较高的回收率，所选滤膜的截留率约为目标蛋白的1/3。超滤膜是一种非对称膜，其孔径呈正态分布。在高压离心下也可能发生泄漏，在这种情况下蛋白质可能会发生变形。因此，截留孔径越小，流速越慢，但回收率会更高。浓缩过程中有蛋白质沉淀，如何处理？如果蛋白质浓缩过快或过多，都可能造成蛋白质沉淀，浓缩后的蛋白质之后浓度不宜过高；对于对浓缩速度敏感、易沉淀的蛋白质，建议改进方法如下：1）降低离心速度，2）使用截留分子量较大的超滤膜3) 吹吸浓缩管，然后...

离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备，生物样品悬浮液盛放在离心管中在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒（如细胞器、生物大分子的沉淀等） 以一定的速度沉降，从而与溶液得以分离。而离心管就是离心试验中必备的实验耗材之一。含有带电的或者疏水结构域的蛋白质更易于不可逆结合到不同表面。对超滤离心管表面做钝化预处理可降低蛋白质在膜表面的吸附性损失，大多数情况下，在浓缩稀蛋白溶液之前预处理柱子可以提高回收率，因为溶液可填满膜和表面暴露的空白蛋白吸附位点。钝化的方法是预先用较高容积的钝化溶液预浸泡柱子1小时以上，蒸馏水彻底冲洗柱子，再用蒸馏水离心一次以彻底除去可能残留在膜上的钝化溶液。注意...

一般来说，超滤的回收率可达90%以上。样本损失大多是由于滤膜表面和容器表面的非特异性吸附引起的。因此，选择口碑好、优良品质的浓缩离心管非常重要。作为过滤方面的老牌公司，提供了多种浓缩离心管，可对50 μl到60 ml的样本进行高效的浓缩和脱盐。它配备了（改良的聚醚砜）膜，确保低的非特异性吸附和高的回收率。当然，这个的前提是你选对了浓缩离心管。浓缩离心管，适合处理不同体积的样本。你可以根据你的样本量来选择。不过，如果样本浓度低体积大，可以选择较小容积的浓缩离心管多次重复加样离心。一旦样本体积确定，下一步就是选择适当的MWCO。对于蛋白质而言，建议所选滤膜的MWCO是欲截留分子大小的1/6-1/3...

超滤作为一种膜分离技术，普遍应用于生物样品的浓缩、脱盐和缓冲液置换，其原理是溶液在力的作用下，通过超滤膜孔径的筛滤，大分子量的颗粒被截留下来，而水、溶剂和低分子量溶质则允许透过膜，从而达到浓缩、脱盐和缓冲液置换的目的，这种方法较大的特点是操作简便、快速、高效，可同时浓缩和纯化分子。如何使用超滤心离心管1. 使用角转子加到超滤装置上，较大样本量为15 毫升（Anavo Ultra-15）。2. 将带盖过滤装置放入离心机转子内; 用一个类似的装置来平衡。3. 使用定角转子时，将薄膜面板朝上定位，较大旋转 5000 xg，旋转 30 分钟。4. 为了回收浓缩的溶质，在过滤装置的底部插入一个移液管，通...

超滤离心管的常见问题与解答，一：超滤离心管的膜材质是什么？超滤离心管的膜材质为特有的Ultracel再生纤维素膜，生产工艺严格，截留分子量明确而，蛋白吸附损失较小。二：如果要用超滤离心管的方法分离两种蛋白，那么这两个蛋白的大小需要相差多少？按照经验，建议两个蛋白的分子量要相差一个数量级（10倍）。不保证超滤离心管不包含RNA酶，建议用0.1%DEPC在37度浸泡2小时，以完全灭活RNA酶；残留的DEPC可以用Milli-Q超纯水洗涤除去。去污剂因其独特的性质，当浓度大于临界微团浓度（Critical Micelle Concentration、CMC）时，去污剂分子会聚集形成微团而改变分子构象...

超滤离心管可以灭菌吗？1. 超滤离心管使用75%的乙醇消毒。2. 不能121℃灭菌，否则会变形，不论是是密理博、颇尔还是赛多利斯的都不能。3. 超滤管应当干燥保存，买回来的时候就是干的。当然也可以湿润保存，但是应当保存在20%的乙醇中，是为了防止没洗去的残留的液体长菌堵膜。4. 有人说湿润保存不能干，指的是卷式和板式超滤膜。离心管是一个简单的可以承受高转速压力的管子,比如离一些样品,分离出上清沉淀。超滤离心管会有一个类似于内管和外管的两个部分,内管中是带有一定分子量的膜,当高速离心时,分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了,分子量比它大的就截留在上面（即内管中）,就是超滤的原理.常用于浓...

超滤离心管关于回收率的疑问？一般对浓度大于0.1mg/ml的溶质进行回收，回收率在90%以上。通常，样品损失是由于滤膜表面和料管表面的非特异性吸附造成的。为了获得较高的回收率，所选滤膜的截留率约为目标蛋白的1/3。超滤膜是一种非对称膜，其孔径呈正态分布。在高压离心下也可能发生泄漏，在这种情况下蛋白质可能会发生变形。因此，截留孔径越小，流速越慢，但回收率会更高。浓缩过程中有蛋白质沉淀，如何处理？如果蛋白质浓缩过快或过多，都可能造成蛋白质沉淀，浓缩后的蛋白质之后浓度不宜过高；对于对浓缩速度敏感、易沉淀的蛋白质，建议改进方法如下：1）降低离心速度，2）使用截留分子量较大的超滤膜3) 吹吸浓缩管，然后...

超滤离心管可以灭菌吗？1. 超滤离心管使用75%的乙醇消毒。2. 不能121℃灭菌，否则会变形，不论是是密理博、颇尔还是赛多利斯的都不能。3. 超滤管应当干燥保存，买回来的时候就是干的。当然也可以湿润保存，但是应当保存在20%的乙醇中，是为了防止没洗去的残留的液体长菌堵膜。4. 有人说湿润保存不能干，指的是卷式和板式超滤膜。离心管是一个简单的可以承受高转速压力的管子,比如离一些样品,分离出上清沉淀。超滤离心管会有一个类似于内管和外管的两个部分,内管中是带有一定分子量的膜,当高速离心时,分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了,分子量比它大的就截留在上面（即内管中）,就是超滤的原理.常用于浓...

超滤离心管使用注意事项：当浓缩到剩下1ml时，取50ul缓冲溶液，加入10ul流穿，看有没变蓝色，以此判断超滤管是否漏掉蛋白。如果管漏了，将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。要精确判断是否漏管，用5mgml的BSA离心10min，再取流穿，跑蛋白胶或Bradford粗测，继续加入剩下的蛋白液浓缩（在冰上操作，防止蛋白受热），直到所有浓缩液都加完为止。离心过程中注意是否发生蛋白沉淀，导致堵管。若发生沉淀，要确定沉淀的具体原因，是蛋白浓度过高还是Buffer不合适；前者可用多根超滤管同时超滤，降低浓度的办法解决，后者的方法是换不同的缓冲溶液，直到蛋白不发生沉淀为止。超滤离心管可以用于分离提取动植物...

一般来说，超滤的回收率可达90%以上。样本损失大多是由于滤膜表面和容器表面的非特异性吸附引起的。因此，选择口碑好、优良品质的浓缩离心管非常重要。作为过滤方面的老牌公司，提供了多种浓缩离心管，可对50 μl到60 ml的样本进行高效的浓缩和脱盐。它配备了（改良的聚醚砜）膜，确保低的非特异性吸附和高的回收率。当然，这个的前提是你选对了浓缩离心管。浓缩离心管，适合处理不同体积的样本。你可以根据你的样本量来选择。不过，如果样本浓度低体积大，可以选择较小容积的浓缩离心管多次重复加样离心。一旦样本体积确定，下一步就是选择适当的MWCO。对于蛋白质而言，建议所选滤膜的MWCO是欲截留分子大小的1/6-1/3...

超滤离心管的常见问题与解答，一：超滤离心管的膜材质是什么？超滤离心管的膜材质为特有的Ultracel再生纤维素膜，生产工艺严格，截留分子量明确而，蛋白吸附损失较小。二：如果要用超滤离心管的方法分离两种蛋白，那么这两个蛋白的大小需要相差多少？按照经验，建议两个蛋白的分子量要相差一个数量级（10倍）。不保证超滤离心管不包含RNA酶，建议用0.1%DEPC在37度浸泡2小时，以完全灭活RNA酶；残留的DEPC可以用Milli-Q超纯水洗涤除去。去污剂因其独特的性质，当浓度大于临界微团浓度（Critical Micelle Concentration、CMC）时，去污剂分子会聚集形成微团而改变分子构象...

蛋白和多肽超滤离心管，垂直设计和有效的膜表面积提供了快速的样品处理，较高的样品回收率(> 90% 的样品回收率)，以及 80~100 倍浓缩的能力。浓缩物使用吸液器从过滤装置中收集，而超滤液则在提供的离心管中收集。超滤离心管是一种可以为蛋白质样本的浓缩和缓冲交换提供可靠准确结果的一次性超滤离心式过滤装置，与层析、透析等方法相比，超滤对被处理的分子更加温和，不需要有机萃取，不会导致蛋白变性，且简单高效。规格超滤浓缩器可处理体积4mL 以内的样本，离心管内包含一个内置竖直的聚醚砜（PES）膜过滤装置，聚醚砜膜具备低蛋白附着、高通量的特点，可应用在3KD、5KD、10KD、30KD、50KD、100...

2022年全球超滤浓缩离心管市场规模约 亿元，2018-2022年年复合增长率CAGR约为%，预计未来将持续保持平稳增长的态势，到2029年市场规模将接近 亿元，未来六年CAGR为 %。从关键市场看，中国超滤浓缩离心管市场占据全球约 %的市场份额，为全球较主要的消费市场之一，且增速高于全球。2022年市场规模约 亿元，2018-2022年年复合增长率约为 %。随着国内企业产品开发速度加快，随着新技术和产业政策的双轮驱动，未来中国超滤浓缩离心管市场将迎来发展机遇，预计到2029年中国超滤浓缩离心管市场将增长至 亿元，2023-2029年年复合增长率约为 %。2022年美国市场规模为 亿元，同期欧...

离心机的加速度调至较低档，减小对膜的压力。注意，一定要等离心机达到目的转速之后，方可离开离心机，否则离心机出问题时，无法一时间处理。膜与转轴的方向根据说明书调整（角转离心机的情况是膜与轴垂直）。在实际使用中，一般转速开的比说明书里的要低，这样可以延长离心管的使用寿命。当浓缩到剩下1ml时，取50ul缓冲溶液，加入10ul流穿，看有没变蓝色，以此判断超滤管是否漏掉蛋白。如果管漏了，将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。要精确判断是否漏管，用5mgml的BSA离心10min，再取流穿，跑蛋白胶或Bradford粗测，继续加入剩下的蛋白液浓缩（在冰上操作，防止蛋白受热），直到所有浓缩液都加完为止。超滤...

蛋白和多肽超滤离心管，垂直设计和有效的膜表面积提供了快速的样品处理，较高的样品回收率(> 90% 的样品回收率)，以及 80~100 倍浓缩的能力。浓缩物使用吸液器从过滤装置中收集，而超滤液则在提供的离心管中收集。超滤离心管是一种可以为蛋白质样本的浓缩和缓冲交换提供可靠准确结果的一次性超滤离心式过滤装置，与层析、透析等方法相比，超滤对被处理的分子更加温和，不需要有机萃取，不会导致蛋白变性，且简单高效。规格超滤浓缩器可处理体积4mL 以内的样本，离心管内包含一个内置竖直的聚醚砜（PES）膜过滤装置，聚醚砜膜具备低蛋白附着、高通量的特点，可应用在3KD、5KD、10KD、30KD、50KD、100...

超滤离心管是内部装有超滤膜的用于浓缩和净化生物样本的一次性耗材。15ML的超滤离心管可处理样品量达20ML，具有快速超过滤功能，能够达到较高的浓缩系数，易于从稀释液和复杂的样本组合进行浓缩液回收。竖式设计以及其双面的超大过滤面积能提供快速的样本处理和较高的样本回收率(通常大于90%稀薄的初始溶液)，并能进行80倍浓缩。典型的处理时间为15至40分钟。竖式设计将溶质极化和之后造成的滤膜结垢降至低，过滤装置中的物理止滤点防止过滤器旋转过度使样本干燥和造成样本损失。浓缩液用移液管从过滤器的样本槽中收集，而超过滤滤出液则收集到所提供的离心管中。该装置可在摆桶或定角转子中旋转。的离心管有超过7种不同的截...

使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。这个我是听老板们说的，的确乙醇泡完后孔径会增大，基本就是5-10KD较大，也就是说如果你的蛋白在21KD以上，应该没问题。或者可以不用乙醇泡，用NaOH洗之后直接用无菌水保存，每周换一下液体，应该没有问题。看看说明书不就结了！我原来在CRO的时候一直是重复用的，也没见什么不好啊！短期会用的话，用20%的乙醇泡着，回头拼命用millipore的水充干净，然后在用样品缓冲液平衡一下就好，至于有些人说的改变孔径，也没那么大影响的，你至少跟目的蛋白分子量差别3倍的截留分子量才安全的不是吗?1个月以内不用的话，建议用100mM的NaOH保存！更...

超滤离心管可以灭菌吗？1. 超滤离心管使用75%的乙醇消毒。2. 不能121℃灭菌，否则会变形，不论是是密理博、颇尔还是赛多利斯的都不能。3. 超滤管应当干燥保存，买回来的时候就是干的。当然也可以湿润保存，但是应当保存在20%的乙醇中，是为了防止没洗去的残留的液体长菌堵膜。4. 有人说湿润保存不能干，指的是卷式和板式超滤膜。离心管是一个简单的可以承受高转速压力的管子,比如离一些样品,分离出上清沉淀。超滤离心管会有一个类似于内管和外管的两个部分,内管中是带有一定分子量的膜,当高速离心时,分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了,分子量比它大的就截留在上面（即内管中）,就是超滤的原理.常用于浓...

超滤作为一种膜分离技术，普遍应用于生物样品的浓缩、脱盐和缓冲液置换，其原理是溶液在力的作用下，通过超滤膜孔径的筛滤，大分子量的颗粒被截留下来，而水、溶剂和低分子量溶质则允许透过膜，从而达到浓缩、脱盐和缓冲液置换的目的，这种方法较大的特点是操作简便、快速、高效，可同时浓缩和纯化分子。如何使用超滤心离心管1. 使用角转子加到超滤装置上，较大样本量为15 毫升（Anavo Ultra-15）。2. 将带盖过滤装置放入离心机转子内; 用一个类似的装置来平衡。3. 使用定角转子时，将薄膜面板朝上定位，较大旋转 5000 xg，旋转 30 分钟。4. 为了回收浓缩的溶质，在过滤装置的底部插入一个移液管，通...

选择合适的超滤管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。新买来的超滤是干燥的，使用前加入超纯水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心机预冷至4度）。在使用超滤离心管时，需要注...

注意:超滤离心管中的滤膜一旦润湿 后应避免变干。如果在预清洗后不是立即使用，则让液体保留在滤膜上，直到使用。6.使用方法：1）.将超滤内管插入所提供的一个微量离心管中。2）.向超滤管内管中加入不超过500 μL的样本,并盖上盖子。3）.将盖好盖子的超滤管放入离心转子中，让盖子的连接带朝着转子的中间;用一个类似的超滤管平衡。4）.以14,000 x g离心约10-30分钟,具体时间取决于所使用超滤管的NMWL。5）.离心结束后将整个超滤管从离心机中取出,取出内管。6）.为了回收浓缩后的溶质,将内管倒过来插在-个干净的微量离心管中。放在离心机中,让打开的盖子朝着转子的中间;用一个类似的超滤管进行平...

蛋白质浓缩和替代缓冲液常用的超滤管，微孔(mwco10kd)常用的micon-ultra-15超滤管。根据靶蛋白的分子量、浓缩前的体积和浓缩的靶体积，还可提供不同尺寸和尺寸的其他类型的mwco超滤管。它可以重复使用。1。选择合适的超滤管主要考虑分子量和浓度。通常靶蛋白的分子量不应大于靶蛋白分子量的1/3。例如，当靶蛋白的分子量为35kDa时，可以选择靶蛋白分子量为10kDa的超滤管。如果靶蛋白的分子量约为10kd，则可使用分子量为3kd的超滤管。2。新购买的超滤是干燥的。使用前加入Milliq水。水的体积完全覆盖在膜上，冰浴或冰箱被预先冷却几分钟。倒出水后，可以加入蛋白质溶液。蛋白质添加量不超...