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来源: 发布时间:2022年01月11日

试剂盒实验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是较后加底物溶液2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。手工洗板时每次加入洗涤液后,应静置15~30s,不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。试剂盒用量少时,可使用分装,前期是它的长久性不是很好。海南免疫定量试剂销售电话

试剂盒在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。山东糖化血红蛋白试剂哪个厂家好试剂盒底物使用液必须新鲜配制。

切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长,在吸取液体时,要用量程和需要量接近的东西去吸,减少误差。务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度。样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。人试剂盒洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。

试剂盒洗刷洁净后,在没空中参加底物A,B各50微升,小心混合均匀,避免光照在37摄氏度下等候10分钟。取出酶标板,敏捷参加停止液50微升,测定结果。在450纳米的波长处检测各个孔的OD值。试剂盒操作过程:加规范品:在酶标包被板上设规范品孔,依次参加不同浓度的规范品50ul(主张每个浓度做2个平行孔)。加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其他各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl,然后再加样品亲和素10μl。试剂盒底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。

试剂盒浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排装置加样。请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。试剂盒应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。上海PCT试剂什么价格

可用于测定抗原,也可用于测定抗体。海南免疫定量试剂销售电话

试剂盒如果采用AT或其他全自动加样,选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。标本较多时,请分批操作。可能原因:孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。解决办法:贴封片或加盖;按说明步骤严格控制操作时间。洗板试剂盒可能原因:采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。海南免疫定量试剂销售电话

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