PCRArray技术优势：严格的质控●多个管家基因选择，保证内参稳定性●基因组污染质控●逆转录质控●PCR质量质控极高的灵敏度●非常敏感的测定●25ng-5ugtotalRNA检测一块96孔板●500ng核酸可检测到99%的基因●极限可达到1ng,启用预扩增方案高灵敏度和宽动态范围●宽动态范围，以适应不同水平的初始基因表达高度特异性●每一对引物都经过湿实验验证，单峰解离曲线确保●难以设计特异性引物的基因具有高度特异性稳定的重现性●不同的操作者，不同的仪器都呈现较好的重现性提供专业的实验服务和完整的实验报告●试剂打包：只需提供样本，试剂+检测一站式服务●技术支持：实验中任何问题均可得到对应技术解答●实验报告：提供完整的实验结果和和完整的实验报告（包括实验材料实验步骤等）可检测多种类型的样本:LabEx 因子检测技术有Array抗体芯片、CBA、luminex、MSD等。ELISpot读板服务
液相悬浮芯片技术产品多因子技术可同时检测多个样本的多个指标，如通路中多个相关蛋白的共检测。虽然液相蛋白定量检测的技术很多，但是大多数的技术能对样本进行单一指标的检测，同时检测多个指标时则需要提供大量的样本分批检测，操作繁琐，且各指标间差异性较大。对于样本量较少或需要对比各指标的用户，传统的技术无法满足需要。日常实验中，常需对溶液体系中的可溶性蛋白进行定量检测，如细胞培养上清或血清中的细胞因子含量的定量分析，由于这些因子的含量较少，低于一般常规方法的检测下限，使用常规的蛋白检测方法如WesternBlot等很难检测。而多因子技术样本需求量少（25~60μL/孔），检测指标多，可兼容血清/血浆，细胞上清，细胞/组织裂解液，脑脊液等多种生物学体液。其灵敏度高（部分panel可达到亚fg/ml），宽线性范围（达到6个log），具有高重复性（板内CV<6-8%，板间<10%，批间<15%），适宜多类型指标的同时测定（炎症，趋化，代谢……）。血清中细胞因子用流式检测多因子技术样本需求量少，检测指标多，可兼容血清，裂解液，脑脊液等多种生物学体液。
多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。
免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。LabEx提供IHC/ICC（免疫组化/免疫荧光）实验服务，提供样本细胞涂片、细胞爬片、组织冰冻切片、组织石蜡切片；或组织、蜡块均可。一抗（可帮忙提供，费用另计）。MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，对于各类生物学样本的兼容度高。
液态流式技术(Luminex)特点:多重检测：理论上可同时检测100种生物靶标。节省样品：只需低至25μl的样品体积。高灵敏度：精确定量下限低至0.1pg/mL。应用范围应用领域：免疫、炎症、心血管疾病、肿块物研究、肾、代谢、神经、细胞间作用。分析物类型：细胞因子、炎症因子、趋化因子、粘附因子、脂肪因子、血管生成蛋白、肿块物标记物、基质金属蛋白酶、基质金属蛋白酶抑制剂。其他应用：信号通路、重大疾病相关、Biomarker开发、临床应用。LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗体芯片在内的多因子检测服务。血清多因子检测实验步骤
样本兼容度高：可兼容血清/血浆、细胞上清、细胞/组织裂解液、脑脊液等多种生物学体液。ELISpot读板服务
酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。基本原理：它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于订量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪）加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。ELISpot读板服务
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