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流式多因子检测试剂

来源: 发布时间:2022年09月13日

Q:样本保存要求和保存时间?A:保存要求:<-20℃保存,-80℃保存更佳,避免反复冻融,冻融超过两次的样本不可使用。保存时间:越短越好,不超过3个月为佳Q:什么样的样本会比较容易测出?A:根据我们统计的数据来看,并没有这样的说法,需要做实验才可以确认,并且每个客户的样本模型都是不一样的,并没有参考性Q:裂解液有什么要求?A:不含SDS和NP40等离子去垢剂成分的裂解液,比较建议爱必信产品(abs47047636)Q:样本量需求?A:可登陆试剂盒官方网站查询,一般在试剂盒详情页面中都有,或直接查看说明书。通常用量在50-200ul。实验室打包服务为100ul/孔LabEx提供MSD超敏电化学发光平台服务!流式多因子检测试剂

Q:ELISA实验预实验的目的?A:确认一下样本的稀释比例,虽然试剂盒给出了一些建议,但是不同客户的样本处理方式不同,可能会出现高出标准曲线的情况,那就要预实验测试看下B、降低客户的预期,如果预实验反馈出,客户的结果在检测下限附近,可以让客户更换样本,节省试剂盒Q:ELISA实验预实验是如何安排的?A:会做整条标准曲线,比较好由客户自己挑选的有代表性的预实验样本,至少2个(高值与低值各一,各4个稀释梯度),**少耗费16个孔;若客户吝惜试剂,可只做标准曲线的两个点(比较高点和背景点,确认预实验样本的浓度是否在背景点以上或者是附近),预实验样本做几个稀释度测试(至少2个样本各3个稀释度),**少耗费8个孔;为避免样本反复冻融或正式实验样本不够,预实验样本需要另外准备;elisa 检测服务LabEx MSD电化学发光技术主要基于超敏多因子电化学发光分析仪。

免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。LabEx提供IHC/ICC(免疫组化/免疫荧光)实验服务,提供样本细胞涂片、细胞爬片、组织冰冻切片、组织石蜡切片;或组织、蜡块均可。一抗(可帮忙提供,费用另计)。

Luminex液相芯片检测实验技术服务原理:Luminex:应用微球和流式细胞仪的原理,微球内部含有三种免疫荧光,通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此,利用微球技术,可以同时检测高达500个蛋白或基因。Luminex技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体,不同的微球在一定程度上可以自由组合,这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。多目标分子的同时测定可以减少生物样品的消耗量,节省成本和测定时间,并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。目前,Luminex试剂盒已经可以检测500多种蛋白质分子,包括细胞因子、自身抗体、肿块物标志物等。LabEx提供流式多因子检测技术(CBA)服务!

抗体蛋白质芯片技术(Sengenics)优势1、包被蛋白具有正确折叠的空间结构/芯片表面水凝胶保护2、特异性蛋白质阵列上正确折叠的蛋白质可确保构象表位,可用于自身抗体结合(90%的抗体表位是非线性的)。与显示低信噪比的其他阵列相比,这会带来特定的命中和低背景噪音。3、检测限<10pg/ml蛋白质阵列可用于以极高的灵敏度检测自身抗体,只需要1-10μL血清。检测限在10pg/ml范围内,线性动态范围至少为5个数量级。4、高重复性Sengenics蛋白质阵列使用多个阳性和阴性对照来测量研究和批次内和之间的重复性。下图显示在比较两个不同批次中的6524个蛋白质数据点的自身抗体水平时,0.97以上的近乎完美的Pearson相关性。5、一致性高SengenicsKREXTM蛋白质折叠技术用于创建具有一致性的蛋白质阵列。下图显示了Immunome蛋白质阵列的蛋白质内复制变异系数(CV%)百分比。Immunome的平均CV%为7.2%。LabEx 药物筛选平台:激酶抑制剂筛选,免疫检查点,GPCR,抗体药研发,蛋白互作。细胞多因子检测试剂盒

LabEx提供抗体芯片技术(Antibody Array)服务!流式多因子检测试剂

找到信号通路的关键节点是复杂且耗时耗力的,抗体芯片试剂盒可以在一个实验室里监测信号通路中众多关键信号组分的变化,为您节省宝贵的时间和试剂!每个试剂盒有2张玻片,每张玻片上有8或16张垫片,可同时检测达32个样本,这样可使研究者在一次实验里有充分的自由度来检测多种浓度,细胞系或时间节点的样本!抗体芯片基于夹心法ELISA原理进行设计,将众多信号通路关键节点蛋白的捕获抗体布于样品孔内做成抗体点阵,随后加入相应的识别抗体混合物,再利用两种不同的显色方式呈现结果,即化学发光法和荧光法检测!流式多因子检测试剂

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