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细胞因子

来源: 发布时间:2022年04月12日

LUMINEX常见问题及解答(二) 6) 客户自己提供抗体,是否可以进行LUMINEX检测? Luminex和ELISA检测试剂都需要两个配套的特异性抗体。我们公司具有开发Luminex试剂盒的经验。但是,需要一系列的开发工作才能保证结果的特异性、重复性和可靠性。 7) 除了蛋白,LUMINEX技术是否还可以用于其它指标的检测? 可以用于基因表达,基因多态性和HLA配型分析。 8) 如何判定 LUMINEX数据表达水平差异有无意义? 表达差异主要取决于标本的性质和数量,我们公司为客户提供专业的数据统计服务。 9) LUMINEX实验和流式细胞仪的优劣比较? Luminex技术是流式细胞仪和微球相结合的蛋白、核酸检测技术, 检测对象是蛋白质、DNA等大分子。普通流式细胞仪主要用于检测整体细胞表面或细胞内的蛋白表达情况。Luminex检测蛋白和标本数目大,是一种高通量检测技术。普通流式细胞仪每次只能检测几种蛋白分子,而且检测速度较慢,不适合高通量分析。 由此可见,两种方法应用方向有很大差别。 LabEx细胞因子检测是一个强大的工具,通过定制识别对各种产生积极反应的细胞因子的独特组合。细胞因子

酶联免疫斑点技术(Elispot)特点: 酶联免疫斑点技术Elispot(Enzyme-linked Immunospot Assay)。结合了细胞培养技术与酶联免疫吸附技术(ELISA),能够在单细胞水平检测细胞因子的分泌情况。 实验设计在96孔培养板上进行,直接以培养板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纤维素膜为基质,包被上特异性的单克隆抗体,用以捕获细胞分泌的细胞因子。(由于涉及到细胞培养的过程,对单克隆抗体的要求要远高于ELISA中的捕获抗体,该抗体需要无毒,亲和力高等特点。)之后,在培养板的孔内加入细胞培养基(现在无血清ELISPOT技术已经成熟,培养基中可以不再含有血清)、待检测的细胞以及抗原刺激物进行培养。IL-13LabEx实验服务项目涵盖:基因蛋白细胞组织四个层面。

酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。 基本原理:它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于订量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。 测量时,抗原(抗体)先结合在固相载体上,但仍保留其免疫活性,然后加一种抗体(抗原)与酶结合成的偶联物(标记物),此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性,当偶联物与固相载体上的抗原(抗体)反应结合后,再加上酶的相应底物,即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
其所生成的颜色深浅与欲测的抗原(抗体)含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察,也可以用分光光度计(酶标仪) 加以测定。其方法简单,方便迅速,特异性强。


LabEx提供抗体芯片技术服务,您只需提供保存完好的标本(组织、细胞培养上清、血清、血浆),本公司的芯片技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析,向您提供由您所选的任何一种芯片的实验结果,可以为您节省大量的时间与精力。 蛋白芯片技术特点: 作为一种快速、灵敏而又经济的工具,蛋白芯片能同时检测单个样品中多种分析物的相对水平。蛋白芯片的使用不需要任何特殊的仪器,也取代了多次免疫沉淀/ Western blot实验。每个芯片在设计时都利用了精心挑选的捕获抗体,它们在硝酸纤维素膜上重复点样两次。经多项研究证实,蛋白芯片能简化鉴定蛋白所需的筛选过程。 蛋白芯片高通量定性分析试剂盒比WB的灵敏度高100倍;更有大规模多分子高通量筛选作用,通过监控蛋白水平和一些蛋白翻译后修饰的变化,能迅速靶定目标分子,以便进一步的研究。 LabEx MSD电化学发光技术主要基于超敏多因子电化学发光分析仪。

肿块物(瘤类)发病机制中的细胞因子(内源性及相关功能): Il-1(白介素1):肿块物侵袭和血管生成所必需的 IL-6(白介素6):化学诱导的淋巴瘤所需 IL-12(白介素12):抑制化学致肿块物作用 IL-15(白介素15):促进自然杀伤 T 细胞白血病 IFN-γ:抑制化学致肿块物作用;抑制淋巴瘤;Stat1 和 Rag2 抑制肿块物 M-CSF:促进乳腺肿块物侵袭 GM-CSF:抑制淋巴瘤和肿块物 TNF-α:化学诱发的皮肤肿块物所需 MIF:抑制 p53 肿块物抑制功能 TGF-β:抑制结肠肿块物 Fas-Fas ligand:抑制淋巴瘤发生Luminex既能检测蛋白,又能检测核酸。CD23

LabEx 免疫组化平台:包埋,切片,染色,多重荧光组化,以及病理分析(HALO)。细胞因子

基于流式平台CBA: CBA(Cytometric Bead Array),即微量样本多指标流式蛋白定量技术是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法,它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。 CBA的原理 通过利用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物,通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。 CBA的特点: 1. 能够同时对单个样本进行多种检测。 2. 较传统检测节省样本量9倍。 3. 灵敏度高、重复性好。 4. 所有分析只需一组标准曲线。 5. 避免酶联反应所致人工假象。 6. 节省操作和检测时间。 细胞因子

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