高通量蛋白组学（Olink）LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！产品特点：采用独有的PEA，ProximityExtensionAssay，邻位延伸分析技术检测蛋白标志物。带有特有的核苷酸序列探针的一对抗体与被检测蛋白特异性结合后，正确且邻位探针通过末端5bp配对碱基互补结合，在延伸酶的作用下形成双链模板，利用qPCR或NGS进行检测，通过特异性的核苷酸序列信号来反应检测蛋白质的含量。样本兼容度高：可兼容血清/血浆、细胞上清、细胞/组织裂解液、脑脊液等多种生物学体液。MSD电化学发光ECL法原理
多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。GITR/TNFRSF18检测服务LabEx提供28种抗体芯片，用于人，小鼠和大鼠物种的蛋白检测。
免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些？1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液，怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果？另外，不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果，抗原抗体反应有前带和后带效应，必须摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全，对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位，以利于与抗体结合；建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验，这是比较好的时间和次数。若不行，还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低；4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全，抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做免疫组化，我建议你一定要首先做个阳性对照片，排除抗体等外的方法问题。
Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上，将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时，一束激光照射磁珠上的荧光，识别磁珠标记的捕获抗体，从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子，从而实现“定性”作用。进一步，通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体，同步识别磁珠抓取的目标细胞因子，形成“三明治”结构，并加入SA-PE偶联上生物素，通过另一束激光照射进行信号放大检测，实现“定量”作用。LabEx 流式平台：BD C6，BD celesta，BD calibur，12色流式检测分析。
液态流式技术(Luminex)流式荧光,又称悬浮阵列、液相芯片等，是近20多年逐渐发展起来的多指标联合诊断技术。该技术以荧光编码微球为中心,集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体，多指标并行分析，可一管同时准确定量检测2-100种不同的生物分子;具有高通量、高灵敏度、并行检测等特点；可用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体、配体识别分析等多方面、多领域的研究。基本原理：应用微球和流式细胞仪的原理，微球内部含有三种免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分100种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此，利用微球技术，可以同时检测高达100个蛋白或基因。Luminex技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体，不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。多目标分子的同时测定可以减少生物样品的消耗量,节省成本和测定时间，并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。多因子技术可同时检测多个样本的多个指标，如通路中多个相关蛋白的共检测。HAVCR2/TIM-3检测服务
LabEx 因子检测技术有Array抗体芯片、CBA、luminex、MSD等。MSD电化学发光ECL法原理
找到信号通路的关键节点是复杂且耗时耗力的，抗体芯片试剂盒可以在一个实验室里监测信号通路中众多关键信号组分的变化，为您节省宝贵的时间和试剂！每个试剂盒有2张玻片，每张玻片上有8或16张垫片，可同时检测达32个样本，这样可使研究者在一次实验里有充分的自由度来检测多种浓度，细胞系或时间节点的样本！抗体芯片基于夹心法ELISA原理进行设计，将众多信号通路关键节点蛋白的捕获抗体布于样品孔内做成抗体点阵，随后加入相应的识别抗体混合物，再利用两种不同的显色方式呈现结果，即化学发光法和荧光法检测！MSD电化学发光ECL法原理
上海乐备实生物技术有限公司是一家集研发、生产、咨询、规划、销售、服务于一体的生产型企业。公司成立于2018-04-28，多年来在标志物筛查，多因子检测，Luminex检测，MSD技术服务行业形成了成熟、可靠的研发、生产体系。在孜孜不倦的奋斗下，公司产品业务越来越广。目前主要经营有标志物筛查，多因子检测，Luminex检测，MSD技术服务等产品，并多次以医药健康行业标准、客户需求定制多款多元化的产品。上海乐备实生物技术有限公司每年将部分收入投入到标志物筛查，多因子检测，Luminex检测，MSD技术服务产品开发工作中，也为公司的技术创新和人材培养起到了很好的推动作用。公司在长期的生产运营中形成了一套完善的科技激励政策，以激励在技术研发、产品改进等。上海乐备实生物技术有限公司严格规范标志物筛查，多因子检测，Luminex检测，MSD技术服务产品管理流程，确保公司产品质量的可控可靠。公司拥有销售/售后服务团队，分工明细，服务贴心，为广大用户提供满意的服务。