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流式细胞仪细胞凋亡分析

来源: 发布时间:2023年05月21日

ELISA法现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一日之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。LabExELISA服务流程:咨询—确认样本和试剂盒信息—报价—签合同—确认预实验结果---正式实验。LabEx提供空白板,buffer缓冲液等客户只需提供样本,结果形式:统计结果,实验流程,全程提供疑问解答.LabEx 样本制备平台:以P2细胞房,磁珠分选,gentleMACS,为下游实验提供样本。流式细胞仪细胞凋亡分析

LabEx提供抗体芯片技术服务,您只需提供保存完好的标本(组织、细胞培养上清、血清、血浆),本公司的芯片技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析,向您提供由您所选的任何一种芯片的实验结果,可以为您节省大量的时间与精力。蛋白芯片技术特点:作为一种快速、灵敏而又经济的工具,蛋白芯片能同时检测单个样品中多种分析物的相对水平。蛋白芯片的使用不需要任何特殊的仪器,也取代了多次免疫沉淀/Westernblot实验。每个芯片在设计时都利用了精心挑选的捕获抗体,它们在硝酸纤维素膜上重复点样两次。经多项研究证实,蛋白芯片能简化鉴定蛋白所需的筛选过程。蛋白芯片高通量定性分析试剂盒比WB的灵敏度高100倍;更有大规模多分子高通量筛选作用,通过监控蛋白水平和一些蛋白翻译后修饰的变化,能迅速靶定目标分子,以便进一步的研究。流式细胞仪细胞凋亡分析生物标志物开发与研究。

抗体芯片介绍:ELISA原理的高通量WB,单一样品多种分析物的检测。具有微型化、集成化、高通量的特点,可以用于检测某一特定的生理或病理过程相关蛋白的表达丰度,目前主要用于信号转导、蛋白组学、肿块物及其他疾病的相关研究。R&D的多因子固相抗体芯片•每个试剂盒可检测4个样本,每个样本可同时检测多达119个分析物,实验可在一日内完成•每个试剂盒提供4张膜,膜上监测点以复孔的形式包被捕获抗体和对照抗体•该即用型试剂盒包含抗体膜,检测抗体和缓冲液等所有组分优势和特点•使用方便,节省时间和成本•无需专门设备•高通量:1天所得到的数据相当于免疫印迹几周所得数据•样本类型多样化•每种试剂盒均验证过多种样本,如细胞裂解液,组织裂解液,细胞培养上清,血清,血浆,唾液,尿液或牛奶等•节省样本•获取相同数据点所需样本量远低于WB•比竞争对手抗体芯片所需样本量更少,获得的数据更多LabEx提供28种抗体芯片,用于人,小鼠和大鼠物种的蛋白检测相关服务,我们为您提供完整的实验结果报告,包括数据分析结果,原始数据文件,实验protocol等。

肿块物(瘤类)发病机制中的细胞因子(内源性及相关功能):Il-1(白介素1):肿块物侵袭和血管生成所必需的IL-6(白介素6):化学诱导的淋巴瘤所需IL-12(白介素12):抑制化学致肿块物作用IL-15(白介素15):促进自然杀伤T细胞白血病IFN-γ:抑制化学致肿块物作用;抑制淋巴瘤;Stat1和Rag2抑制肿块物M-CSF:促进乳腺肿块物侵袭GM-CSF:抑制淋巴瘤和肿块物TNF-α:化学诱发的皮肤肿块物所需MIF:抑制p53肿块物抑制功能TGF-β:抑制结肠肿块物Fas-Fasligand:抑制淋巴瘤发生多因子技术样本需求量少,检测指标多,可兼容血清,裂解液,脑脊液等多种生物学体液。

基于MSD平台的电化学发光超敏多因子检测技术MSD(MesoScaleDiscovery)原理:MSD电化学发光技术主要基于超敏多因子电化学发光分析仪MESOSector600或QuickplexSQ120。通过点阵技术,在96孔石墨电极板里可实现10个指标每孔的检测。也可在24孔板里定制实现100指标/孔的筛选检测。特点:1、更高灵敏度与更宽的线性范围:灵敏度可达0.05pg/ml,有效线性范围达6log。2、节省样本用量,可实现多重检测:上样量≤25ul,为珍稀样本的研究提供了更多的数据。3、均一性、重复性高:板内CV<6-8%,板间<10%,批间<15%。同时MSD试剂盒有效期长达30个月,为长时间研究项目,提供了使用同一批号试剂的可能性。4、样本兼容度高,基质效应小5、实验流程简便、快速、多元化6、信号稳定且不受显色顺序影响7、开放性平台,高载量的石墨电极,多样化实验方案,更节省的包被用量。LabEx抗体芯片主要用于蛋白表达谱、蛋白质磷酸化及蛋白质相互作用等检测。MSD电化学发光在检验科

高通量蛋白组学(Olink)采用独有的 PEA,邻位延伸分析技术检测蛋白标志物。流式细胞仪细胞凋亡分析

免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些?1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液,怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果?另外,不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果,抗原抗体反应有前带和后带效应,必须摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全,对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位,以利于与抗体结合;建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验,这是比较好的时间和次数。若不行,还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低;4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全,抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做免疫组化,我建议你一定要首先做个阳性对照片,排除抗体等外的方法问题。流式细胞仪细胞凋亡分析

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