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来源: 发布时间:2023年12月14日

C57小鼠,3% DSS喂食7天后,体重只下降了1g,无便血等其他症状。原因是什么?首先,体重下降程度只是造模成功与否的参考因素之一。小鼠体重下降不明显,但也有可能造模成功,需依据病理切片来判断。DSS有批间差,并且小鼠具有个体差异,文献中DSS浓度1-5%都是存在的,是要看造模成功与否而不是使用的DSS的浓度。建议进行预实验来选择合适的DSS浓度。Q7:用2.5%浓度同时做了C57和BALB/c小鼠,*一周都出现了便血,BALB/c的便血特别严重,感觉像是急性肠炎的症状而非慢性。上海益启生物公司是有授权的硫酸钠葡聚糖公司吗?奉贤区肠炎造模硫酸钠葡聚糖哪家好

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慢性反复发作的黏膜炎症病变,在我国的发病率逐年升高,但是其病因以及发病机制目前仍不十分清楚,因此,建立溃疡性结肠炎动物模型对于研究其病因,发病机制,临床***,药物研发,以及对在肠炎模型基础上诱导的肠道**的研究具有十分重要的意义。其中葡聚糖硫酸钠(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)诱导的肠炎模型,是目前肠炎造模研究领域的金标准。DSS是一种由蔗糖合成的硫酸多糖体, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末,常用的造模分子量为36000-50000Da。奉贤区肠炎造模硫酸钠葡聚糖哪家好买硫酸钠葡聚糖就找益启生物。

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发作的时候也要出现急性肠炎的病理,比如炎性细胞浸润,囊肿,出血等。Q9:急性肠炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。体重预估降低10%,结肠缩短不明显,便血也不明显 PCR没有检测到炎症因子,未做病理切片,停喂DSS后小鼠体重恢复。这种情况是否算造模不成功,应该如何更改呢?建议选用8-12周小鼠,造模相对比较稳定,6周的还处于不成熟期,可能对实验结果有影响。DSS会抑制PCR反应,建议DSS肠炎模型在做PCR反应的时候加入阳性对照,排除DSS对PCR的抑制。

在讲座中,徐博士从以下几个方面给大家进行了交流:1. 介绍了溃疡性结肠炎造模中DSS造模的优势和影响实验成功与否的因素;2. 分享了不同动物样本使用DSS诱导肠炎的模型应用和相关疾病研究进展;3. 针对具体实验案例,分析并调整优化造模实验;4. 针对听众在DSS诱导肠炎造模实验中遇到的问题进行了互动交流解答。Q1:小鼠3%的DSS饮用3天后没有出现明显的体重下降?回答:某些动物出现反应慢,甚至在饮用DSS第5天才出现体重下降,属于正常现象。硫酸钠葡聚糖保证正规产品——益启生物公司。

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图2,在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS诱导的肠炎可增加其易感性。(C)8周龄OASIS小鼠的大肠western blotting结果。检测了大肠的全长的OASIS和OASIS的N端。(D)8周龄OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大肠HE染色(上面)和PAS染色(下面)。与野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大肠中含有大颗粒的成熟的黏膜杯状细胞明显减少【2】。AOM/DSS模型与炎症相关*变以及肠道菌群的变化结直肠*是世界范围内**患者的第三大死因。氧化偶氮甲烷(azoxymethane, AOM)/ 葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate, DSS)诱发的结肠炎相关性**(colitis associated cancer, CAC)动物模型由于成功地模拟IBD 诱发CRC 的全过程,被***用于研究IBD 相关的CRC *变机理,阐明其病理变化与*变原理有助于发现结直肠****新的候选靶点。益启生物是硫酸钠葡聚糖的代理商。黄浦区DSS硫酸钠葡聚糖代理价

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AOM/DSS模型能够很好地模拟慢性肠道炎症诱发**的生理病理过程,被***用于炎症相关性**形成机制研究。AOM/DSS造模优势:1、方法简单2、重复性高3、7-10周即可建立**模型4、可用于任何遗传背景的动物(敲除、转基因等)产品名称:偶氮甲烷 (AOM)货号:0**83***12502***97**0包装:25mg;100mg。AOM+DSS诱导的结肠**模型病理HE染色,Liu X , Wei W , Li X , et al. BMI1 and MEL18 Promote Colitis-Associated Cancer in Mice via REG3B and STAT3[J]. Gastroenterology, 2017:S0***50***735**60.哎嘿~不知道多少朋友是被标题“吸引”进来的嘞~既然来都来了,要不看完全文再点个赞吧!奉贤区肠炎造模硫酸钠葡聚糖哪家好

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