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中国台湾符合GSP要求医疗器械管理软件值得推荐

来源: 发布时间:2022年05月20日

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    德米萨智能医疗器械管理软件以客户为主,针对企业销售管理应用而开发,主要面向企业市场、销售、服务及管理人员,能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理,同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式,能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库,同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。提高管理效率、掌握及时准确齐全的销售动态。企业通过德米萨软件,使管理者能够对售前、售中、售后的具体跟进情况,做到了如指掌;帮助销售管理者及时了解各地办事处的销售进度和存在的问题,避免因为人事变更而影响客户流失、丢单;对业务人员来说,通过计划性地销售工作安排和整体协同配合机制,挖掘潜在客户,提高做单成功效率。同时系统软件集成版集成人事管理、信息中心、办公管理、行政审批、通讯管理等多个辅助办公模块,全方面梳理企业管理流程!

    过于快速的成长能够压垮一个尚未准备好面对这一切的企业,即便是一家企业内部管理井井有条、安排有序的企业也会在前进的道路上面临各种各样的意外。因此企业的成功不仅是取决于精确规划和管理成长复杂性的能力,还取决于该企业是否有着一款能够帮助企业进行精细化管理的企业管理软件德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。,是以客户为中心、以产品创新为中心、实现从产品设计到生产制造、从销售管理到售后服务的整个产供销全生命周期的一体化管理,提高企业办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提供企业竞争力!德米萨智能医疗器械系统安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。

    随着医疗行业对医疗器械的严格管控,大多数医疗器械公司都随之改变了自身的管理模式,管理上变得更加专业化、规范化,并根据药监部门的需要去挑选一款适合自身企业的管理系统。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 德米萨医疗器械管理软件涵盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。福建满足GSP需求医疗器械管理软件平台

德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合二类三类医疗行业管理规范。中国台湾符合GSP要求医疗器械管理软件值得推荐

    德米萨医疗器械管理软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。同时,在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减少库存积压,缩短交货周期,提高资金周转率。此外,系统配备有功能完整、全方面的报表展示,如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。软件针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统,系统基于BS架构,充分考虑医疗器械行业特征及特性,打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件,帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。 中国台湾符合GSP要求医疗器械管理软件值得推荐

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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