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四川实验室装黄曲霉试纸

来源: 发布时间:2022年11月24日

黄曲霉是黄曲霉和寄生曲霉的次级代谢产物,常见的有黄曲霉B1、B2、、G2、M1、M2等。黄曲霉的热稳定性好,常规烹调和加热法不易分解。世界范围内黄曲霉的污染相当普遍,包括谷物、坚果和籽类等,以及这些谷物制品加工的对应食品都比较容易污染黄曲霉,尤以玉米、花生被污染的程度更为严重。其主要原因是食物在田间未收获前被黄曲霉等产毒菌浸染,在适宜的气温和湿度等条件下繁殖并产毒,或未经充分干燥,在储藏期间产生大量黄曲霉。黄曲霉b1检测卡阴阳性如何判断?四川实验室装黄曲霉试纸

黄曲霉m1检测试剂盒酶联免疫试验步骤

将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。

3洗涤:小心揭开盖板膜,甩去孔内液体,每孔加350µl工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,***一次拍干(用吸水纸拍干,拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破)。

4显色:每孔加入底物液A50µl,再加底物液B50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟(若蓝色过浅,可适当延长反应时间)。

5终止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。

6测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。 四川实验室装黄曲霉试纸黄曲霉素的诊断和处理要点有哪些?

黄曲霉素M1检测试剂盒技术指标

1试剂盒灵敏度:0.02ppb(ng/ml)

2反应模式:25℃,30min~15min

3检测下限:

谷物……………………………………0.1ppb

饲料……………………………………0.2ppb

4交叉反应率:

黄曲霉素B1…………………………100%

黄曲霉素B2…………………………80%

黄曲霉素G1…………………………75%

黄曲霉素G2…………………………45%

黄曲霉素M1…………………………8%

5样本回收率:

谷物及配合饲料……………………85%±15%

试剂盒组成

酶标板……………………………96孔

标准液(黑盖):各1ml0ppb、0.02ppb、0.04ppb、0.08ppb、0.16ppb、0.32ppb

高标准液:

100ppb…………………1ml

酶标记物(红盖)…………………5.5ml

抗体工作液(蓝盖)………………5.5ml

底物液A(白盖)……………………6ml

底物液B(黑盖)……………………6ml

终止液(黄盖)………………………6ml

20×浓缩洗涤液(白盖)……………40ml

说明书…………………………………1

份盖板膜…………………………………1张

自封袋…………………………………1个

黄曲霉B1检测试剂盒原理及用途

黄曲霉B1检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测谷物、饲料等样本中的黄曲霉***B1(AflatoxinB1,AFB1),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样本溶液,样本中的黄曲霉***B1和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉***B1抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含黄曲霉***B1含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉***B1的残留量。 食用油中黄曲霉***如何检测?

黄曲霉b1检测试剂盒试验

步骤将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1 编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2 加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。

3 洗涤:小心揭开盖板膜,甩去孔内液体,每孔加350µl工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,***一次拍干(用吸水纸拍干,拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破)。

4显色:每孔加入底物液A50µl,再加底物液B50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟(若蓝色过浅,可适当延长反应时间)。

5终止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。

6测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。 家庭检测黄曲霉素的方法?四川实验室装黄曲霉试纸

黄曲霉快速检测卡准吗?四川实验室装黄曲霉试纸

原理及用途

黄曲霉b1检测卡应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成,用于检测谷物、饲料等样本中的黄曲霉***B1(AflatoxinB1,AFB1)。样本溶液滴入检测卡的加样孔后,样本溶液中的黄曲霉***B1与金标抗体相结合,从而阻止金标抗体与纤维素膜上黄曲霉***B1偶联物结合。当样本溶液中的黄曲霉***B1含量大于检测限时检测线不显色,结果为阳性;当样本溶液中黄曲霉***B1含量小于检测限时检测线显紫红色,结果为阴性。

技术指标

试剂卡灵敏度:2ppb(ng/ml)对样本的**终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。

样本检测下限:

谷物、饲料、粮油……………20ppb

粮油……………………………10ppb

谷物、饲料(须吹干)………5ppb 四川实验室装黄曲霉试纸

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