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云南定量黄曲霉快速检测卡

来源: 发布时间:2022年04月20日

黄曲霉素总量检测试剂盒原理及用途

黄曲霉素是由黄曲霉菌属的黄曲霉和寄生曲霉等产生的次级代谢产物,主要污染玉米、花生、坚果等。黄曲霉素以AFB1、AFB2、AFG1和AFG2这四种素为主,黄曲霉素总量一般是指这四种素的总量。它们是I类致*物,被证明对人和动物的肝脏、肾脏等组织和***具有很大的危害,是一类毒性很强的致*物质。

黄曲霉素总量检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测谷物、花生、饲料等样品中的黄曲霉素,试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的黄曲霉素和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉素抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含黄曲霉素含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉素的残留量。 怎么检测黄曲霉?结果准确嘛?云南定量黄曲霉快速检测卡

黄曲霉b1检测试剂盒技术指标

1试剂盒灵敏度:0.03ppb(ng/ml)

2反应模式:25℃,30min~15min

3检测下限:

谷物…………………………………………0.15ppb

玉米皮、麸皮等吸水性强样本……………0.6ppb

食用油、花生油……………………………0.6ppb

酱类、麦类、饼干、糕点等食品或调料…0.6ppb

啤酒…………………………………………0.3ppb

葡萄酒、酱油、醋…………………………0.15ppb

茶叶…………………………………………0.2ppb

4交叉反应率:

黄曲霉***B1…………………………100%

5样本回收率:谷物…………………………………85±15%

花生油………………………………82±15%

食用油………………………………85±15%

酱类、麦类…………………………83±15%

啤酒…………………………………84±15%

葡萄酒、酱油、醋…………………87±15%

茶叶…………………………………75±15% 云南定量黄曲霉快速检测卡大米、粮油,这些食物怎么鉴别食物中是否黄曲霉素超标?

随着农业的不断发展,霉菌***已经对农业生产造成了重大的经济损失,据不完全统计,世界范围内每年会有26%的谷类农作物会受到不同程度的污染,动物食用有毒的谷物后,给畜牧业也造成了重大的经济损失。我国是受******影响较为严重的国家之一,每年因******污染粮食造成的直接经济损失达680亿~850亿元。根据**粮农组织的统计,全球每年约有1/4的农作物遭受******的污染,其中受黄曲霉污染**为严重,每年造成的直接和间接经济损失达数百亿美元!

民以食为天,食品安全问题是关系国计民生的大事,其中,******对食品的污染已成为各国高度关注的食品安全问题。食品在受到******污染后,不仅食用价值、营养价值和商品价值降低,还会对消费者的身体健康造成极大的伤害。此外,某些******还具有致*、致畸和致突变作用。据FAO发布的统计数据,全球每年被******污染的粮食约占粮食总产量的1/4,不仅造成大量浪费,还给世界农业和经济贸易的发展带来严重影响。我国是霉菌***影响较为严重的国家之一,每年因******污染粮食造成的直接经济损失达680亿~850亿元,而黄曲霉***(aflatoxin,AFT)是对人体危害较大且较常见的******之一。黄曲霉素的诊断和处理要点有哪些?

黄曲霉素M1检测试剂盒酶联免疫试验步骤

将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。

3洗涤:小心揭开盖板膜,甩去孔内液体,每孔加350ul工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,***一次拍干(用吸水纸拍干,拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破)。

4显色:每孔加入底物液A50µl,再加底物液B50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟(若蓝色过浅,可适当延长反应时间)。

5终止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。

6测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。 黄曲霉b1检测卡使用方便嘛?黑龙江定量黄曲霉总量检测试剂盒

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