从执行环节来看（针对医药供应链），冷链物流管理系统解决的问题更为聚焦，信息化手段首先会覆盖医药订单的追溯体系中，其次是在风控质量管理的角度起到无缝管控的作用。而追溯体系、订单冷链物流数据可视不断链技术应用，是保证医药订单质量的前提。上海鸿裕供应链采用TMS运输管理系统实现温度实时监控，WMS管理系统满足医疗器械储存各环节的质量控制规范要求，保证医疗产品的可追溯性和质量安全。采用先进的条码和RFID技术，提升仓储运作的精确性和效率。上海鸿裕供应链医疗器械物流服务专业合规，高效创新！宝山区第三方医疗器械物流
上海鸿裕供应链积极探索医疗冷链物流绿色转型发展之路。鸿裕供应链始终践行节能降碳、绿色发展，努力实现经济增长与生态环境的和谐共存。通过加快新技术和新工艺的研发，加大新设备和新手段的应用，探索创新驱动、绿色转型的发展之路。鸿裕供应链充分把握能源绿色发展的内在需求，优化自身业务结构，鸿裕供应链进行分析优化，优先使用冷藏专车多点配送，并设计可回收利用的冷链保温箱，尽可能减少一次性泡沫保温箱的使用，以减少对环境的影响。鸿裕供应链还帮助客户回收产品的塑料包装盒，将其回收再利用，既为客户降低了生产成本，又避免了环境污染。冷藏物流价格鸿裕供应链采用先进的物流及信息管理理念和技术，为客户提供专业医疗器械物流服务！
近年来，我国医药冷链物流产业以8%的速度增长，医药冷链物流市场不断扩大。“互联网+药品”流通行动计划的深入推进，以及电商巨头的进驻，势必会让传统医药物流企业迎来变革和创新，同时也给医药冷链物流带来新的发展机遇。上海鸿裕供应链专注于生命科学及医疗健康领域，为客户提供一站式医疗器械冷链物流服务。不仅为客户提供GSP认证的多温区仓储管理、物流配送等服务，而且根据客户的不同特点和需求，提供多层次的供应链解决方案和灵活的个性化服务。包括供应链分析/优化、GSP合规、物流信息系统对接和优化、特殊生物制品的进口等。
在操作环节，冷链物流管理系统的优势更为明显，我国医药冷链物流较国外起步更晚，自动化、信息化程度偏低，某些重要环节，如订单的温度追踪、打印，回单的管理、订单的调度、打码，客户签收环节、物流成本核算环节等全部依靠人工操作，失误率高，差错性大；造成资源、时效的浪费，药企的运营闭环不良，综合效益受到极大的影响。因此，在医药流通行业竞争白热化的如今，传统的物流冷链操作模式已无法满足企业供应链升级的基本需求；所以冷链物流管理系统逐渐成为传统医药企业供应链信息化升级的好选择。上海鸿裕供应链专注于生命科学及医疗健康领域，为客户提供一站式医疗器械冷链物流服务。采用TMS运输管理系统实现温度实时监控，WMS管理系统满足医疗器械储存各环节的质量控制规范要求，保证医疗产品的可追溯性和质量安全。采用先进的条码和RFID技术，提升仓储运作的精确性和效率。鸿裕供应链医疗器械物流向合规化、标准化、一体化、专业化、数智化发展。
体外诊断试剂温控物流运作中的各类原始记录和凭证应保存至产品有效期后2年，电子记录应做备份，物流企业运输记录应保存5年。一定留意是产品有效期后2年，而且这个2年、5年这些都是起码要求，企业内部应该高于此要求。收货、验收体外诊断试剂的收货区应设置在其规定的贮存温度环境，或经验证符合要求的库区。一般是在收货方的缓冲间、成品库等与产品要求的温度环境相适宜的地方。体外诊断试剂收货时收货方应查看体外诊断试剂到货温度，并做好温度记录。到货温度的查看可以通过保温箱自带的外显温度计查看，或者现场收货员手持测温度计进行多点位测温。温度记录基本上都是现场进行数据读取（PDF格式）或现场打印温度数据方式。体外诊断试剂收货时，收货方应索取运输过程温度记录，交货和收货双方对交运情况当场签字确认。对运输过程中温度不符合要求的，应将产品隔离存放于温度要求的环境中，并报质量管理部门处理。所谓的拒收并不是直接让运输方将产品带回，对于温度不符合要求的，为了产品的安全，应将其放在温度要求的环境中暂存。上海鸿裕供应链全程温度监控，保证体外诊断试剂物流全程可视。上海鸿裕供应链步入医疗器械物流领域多年，产品服务能力专业规范！江苏生物样本物流电话
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体外诊断试剂温控物流服务规范：范围本标准规定了体外诊断试剂温控物流过程中的基本要求、收货、验收、贮存、在库检查、复核包装、发货、运输、温度监测和控制、设施设备、人员与培训、售后服务、数据与可追溯、应急处理以及物流作业温度异常管理等方面的要求。本标准适用于采用专门的设施设备，使体外诊断试剂在生产、经营、物流与使用过程中控制在温度规定范围内的物流过程。按照药品管理的体外诊断试剂不适用。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，只是注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T34399医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范。宝山区第三方医疗器械物流