显微镜光学系统的设计有三种光学系统。长筒光学系统。都能无限远校正光学系统：是较先进的光路设计，它体现了无限远校正方式的优越性。光线通过物镜后成为平行光束通过镜筒，并在结像透镜处折射或完成无像差的中间像。物镜与观察筒内结像透镜之间可添加光学附件，而不影响总放大倍数。另外这种光学系统不需要安装附加校正透镜，都能得到较佳的显微图像。都能无限远双重色差校正光学系统：是目前较先进的光路设计，不但能矫正位置色差，同时还能矫正倍率色差可提高水平分辨率12%，提供较高反差、较高衬度、较高分辨率的较锐利图象。显微镜之所以能将被检物体进行放大，是通过透镜来实现的。单透镜成像具有像差，严重影响成像质量。深圳OLYMPUS STM7-LFA显微镜厂家
原子力显微镜使用超微针尖靠近样品表面，样品表面与针尖的原子间相互作用力使得针尖所在的悬臂发生微小形变，被放大测量后转化成样品表面形貌的信息。横向分辨率能够达到纳米量级，其分辨率极大依赖于探针工艺的精细程度，若以较先进的碳纳米管做探针，横向分辨率则能突破埃量级。原子力显微镜除了用于样品表面形貌成像外，还是显微操作的重要工具，对针尖表面进行修饰后可以于待测量的分子特异性相互作用，并进行拉伸，挤压等操作，对其力学性质进行测量。广州SMZ800N显微镜是多少倍禁止单手提拿显微镜和随意拆卸零部件，需按使用说明书或SOP规范操作。
由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种像差的存在影响了显微镜成像质量。下面分别简要介绍各种像差。色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。光学系统较主要的功能就是消色差。色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任何位置观察都带有色斑或晕环，使像模糊不清。而放大率色差使像带有彩色边缘。
在光学显微镜的发展过程中，相衬镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本。相衬显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这极大便利了胞的观察，因此相衬镜检法普遍应用于倒置显微镜中。相衬镜检法在装置上与明场不同，有一些特殊要求：a.环状光阑（Ringslit）:装在聚光镜的下方，而与聚光镜组合为一体---相衬聚光镜。它是由大小不同的环形光阑装在一圆盘内，外面标有10X、20X、40X、100X等字样，与相对应倍数的物镜配合使用。b.相板（Phaseplate）:装在物镜的后焦平面处，它分为两部分，一是通过直射光的部分，为半透明的环状，叫共轭面；另一是通过衍射光的部分，?quot;补偿面"。有相板的物镜称"相衬物镜"，外壳上常有"Ph"字样。原子力显微镜因其超高的成像分辨率，常常获得令人惊艳的结果。
聚光镜又名聚光器，装在载物台的下方。小型的显微镜往往无聚光镜，在使用数值孔径0.40以上的物镜时，则必须具有聚光镜。聚光镜不只可以弥补光量的不足和适当改变从光源射来的光的性质，而且将光线聚焦于被检物体上，以得到较好的照明效果。聚光镜的的结构有多种，同时根据物镜数值孔径的大小 ，相应地对聚光镜的要求也不同 。阿贝聚光镜：这是由德国光学大学大师设计。阿贝聚光镜由两片透镜组成，有较好的聚光能力，但是在物镜数值孔径高于0.60时，则色差，球差就显示出来。因此，多用于普通显微镜上。金相显微镜的放大倍数就有个上限,也就是1500倍。尼康IC晶片测量显微镜价位
研究用显微镜的物镜一般都是平场物镜。深圳OLYMPUS STM7-LFA显微镜厂家
放大率就是放大倍数，是指被检验物体经物镜放大再经目镜放大后，人眼所看到的较终图像的大小对原物体大小的比值，是显微物镜和目镜放大倍数的乘积。放大率也是显微镜的重要参数，但也不能盲目相信放大率越高越好，在选择时应首先考虑物镜的数值孔径。焦深为焦点深度的简称，即在使用显微镜时，当焦点对准某一物体时，不只位于该点平面上的各点都可以看清楚，而且在此平面的上下一定厚度内，也能看得清楚，这个清楚部分的厚度就是焦深。焦深大, 可以看到被检物体的全层，而焦深小，则只能看到被检物体的一薄层，焦深与其它技术参数有以下关系：焦深与总放大倍数及物镜的数值孔镜成反比。焦深大，分辨率降低。由于低倍物镜的景深较大，所以在低倍物镜照相时造成困难。深圳OLYMPUS STM7-LFA显微镜厂家