膜的离子选择性在盐梯度发电中有着重要作用。因此装置测定了MOFs/PAA的离子选择性。在靠近MOFs的一端放置100×10−3 M KCl溶液，靠近PAA的一端放置10×10−6 M KCl溶液。当MOFs一侧为阳极时，K+跨膜传输。该状态下，由Cl－的迁移引起电流可以忽略，此时测到的电流完全由K+贡献。反之，施加反向电场时测到的电流完全由Cl－贡献。由于MOFs/PAA具有非常高的阳离子选择性，K+电流远远大于Cl－电流。随后，测量了不同盐浓度梯度下的I-V曲线，得到相应的开路电压和短路电流，并计算了相应的比较大输出功率密度。当浓度梯度为1000时，比较大输出功率密度可达1.6 W m−2。上海黛远精化有限公司销售的三水硝酸铜可以信赖吗？怀化大量供应三水硝酸铜销售厂家
一段时间后，接收池中并未检测到Ru(bpy)32+的荧光信号，说明Ru(bpy)32+（1.3 nm）不用通过MOFs/PAA，MOFs的孔径小于1.3 nm。综上，MOFs的孔径介于0.7 nm和1.3 nm之间。
当施加一个偏压时，离子在该复合膜中表现出了类似于二极管的离子电流整流行为（ICR）。红线表示阳极在PAA一侧，黑线表示阳极在MOFs一侧。两种施加电压方式的机理分别对应图3C，3D。当电场方向是从PAA指向MOFs时，Cl－运动方向为从MOFs指向PAA，但孔道表面带负电，由于静电排斥的作用，Cl－的迁移受到阻碍，在孔道中的浓度很低 合肥大量供应三水硝酸铜销售厂家上海黛远精化有限公司主营***三水硝酸铜，若有需要欢迎来电。
MOFs层的孔道大小可以由电泳和扩散实验测定。在进料池中加入含有10×10−3 M K3Fe(CN)6的0.5 M KCl溶液，在接收池中只加入0.5 M KCl，施加-2.0 V电压可以驱动Fe(CN)63−跨膜传输。一段时间后在接收池中检测到了Fe(CN)63−的CV信号，说明Fe(CN)63−（直径为0.7 nm）可以通过MOFs/PAA，MOFs的孔径大于0.7 nm。用同样的方法，将电解质换成Ru(bpy)32+，并施加＋2.0 V电压。一段时间后，接收池中并未检测到Ru(bpy)32+的荧光信号，说明Ru(bpy)32+（1.3 nm）不用通过MOFs/PAA，MOFs的孔径小于1.3 nm。综上，MOFs的孔径介于0.7 nm和1.3 nm之间。
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PAA是通过两步阳极氧化法制备的。首先，将清洗好的铝箔放置在0.3 M草酸溶液中，50 V电压下阳极氧化0.5 h。为了去除形成的不规则氧化层，在60℃下用6 wt％的H3PO4和1.8 wt％的H2CrO4组成的混合溶液处理40分钟。随后，进行第二次阳极氧化4 h，其他条件与阳极氧化相同。PAA制备完成以后，将其浸没在含有四（4-羧基苯基）卟啉-Fe（III）和三水硝酸铜的前驱体溶液中，80℃恒温4 h即可制得MOFs/PAA复合膜。由于PAA表面带有大量羟基，TCPP(Fe)可以通过共价键将自身所带的羧基与PAA紧密结合，同时被Cu2+金属化形成MOFs。 有谁买过上海黛远精化有限公司的三水硝酸铜？
当电场方向是从PAA指向MOFs时，Cl－运动方向为从MOFs指向PAA，但孔道表面带负电，由于静电排斥的作用，Cl－的迁移受到阻碍，在孔道中的浓度很低。根据电中性原理，K＋在孔道中的迁移也受到限制。在这种情况下，几乎没有离子可以通过MOFs/PAA，整个体系呈现出“关闭”的状态。刚好相反，整个体系呈现出“开启”的状态。由于PAA的孔径较大，因此整个过程中主要起电荷选择性作用的是MOFs，但PAA不仅*是起到支撑膜的作用，它还为整个膜体系提供了丰富的化学组成、电荷和结构不对称，使得离子电流整流现象更加明显。上海黛远精化有限公司销售***三水硝酸铜，若有需要欢迎来电。张家口直销三水硝酸铜***的选择
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