FCC认证流程1、符合性声明产品负责方(制造商或进口商)将产品在FCC指定的合格检测机构（BORY）对产品进行检测，做出检测报告，若产品符合FCC标准，则在产品上加贴相应标签，在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定，并保留检测报告以备FCC索要。2、申请ID先申请一个FRN，用来填写其它的表格。如果申请人是前面的次申请FCCID，就需要申请一个长久性的GranteeCode。在等待FCC批准分发给申请人GranteeCode的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了GranteeCode。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCCForm731和Form159。FCC收到Form159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时，FCC会将FCCID的OriginalGrant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。3、资料准备：申请FCCVerification、FCCDOC厂家只需提供样品、电路图、系列差异说明（如有）。申FCCID所需资料：1．样品2．服务申请表、（NS提供格式，由申请商填写并签字）3．授权信（NS提供格式。
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FDA是美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)简称FDA，FDA是美国机构在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是较早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。1.激光产品激光产品可按类别做，同类别可做在一起，主要是看波长、波的角度范围、电流、电压、光通路，激光头的规格书根据激光对人体的危险度分类，在光树内观察对眼睛的MPE（maximalpossibleeffect比较大可能的影响）做基准，可分为一到四级。激光产品厂商应该把ClassII,III和IV的警示标签贴到相应的激光产品上。ClassI：低输出激光（功率小于），不论何种条件下对眼睛和皮肤，都不会超过MPE值，甚至通过光学系统聚焦后也不会超过MPE值。可以保证设计上的安全，不必特别管理。典型应用如激光教鞭，CD播放机，CD-ROM设备，地质勘探设备和实验室分析仪器等。ClassII：低输出的可视激光（功率），人闭合眼睛的反应时间为，用这段时间算出的曝光量不可以超过ＭＰＥ值。通常1ｍＷ以下的激光，会导致晕眩无法思考，用闭合眼睛来保护，不能说完全安全。
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检查人员可目击产品的重新测试或取样后在实验室测试。领有许可证者必须与ETL签署一项法定合同(服务协议)，它清楚地规定了制造厂商的责任以及连续ETL列名和ETL标志的使用的条件。BORY将提供其他ETL工厂检查培训辅导，一次性通过；为您保驾护航。ETL认证相关内容ETL认证是产品出口美国及加拿大所需的认证。ETL标志表示产品已经通过美国NRTL及或加拿大SCC的认可测试。Intertek是被OSHA及SCC认可的少数发证机构。BORY与Intertek建立了良好合作伙伴关系，快捷高效办理ETL认证。ETL标志认可与UL或CSA标志具有等同的效力，并符合有关的安全标准。产品拥有ETL列名标志就意味着，它已经满足了产品安全标准的比较低要求。另外，ETL标志更表示生产商的生产场地符合了一定范围的标准要求，并通过学习定期跟进的工厂审查以保证持续一致性。ETLus标志（只有us，没有c）：产品进入美国市场的安全标志；cETL标志（只有c，没有us）：产品进入加拿大市场的安全标志；cETLus标志：产品进入美国市场和加拿大市场的安全标志；工厂检查：美国ETL认证需检查4次，加拿大则一年2次；以两者皆有则一年4次。
同质性比较（SE）a)同质性比较是要证明所申请上市的产品和已在美国市场上合法销售的产品在安全性和有效性方面比较是实质相等的。b)选择合适的产品进行比较是510（K）申请的关键步骤。在进行比较时应从如下方面进行考虑：c)企业必须提供充足的资料证明，所申请上市的器械和被比较的器械是实质相等的（SE），否则510（K）申请不会通过。2.3510（K）审查程序a)FDA在收到企业递交的510（K）资料后，首先检查资料是否齐全，如资料齐全，则受理并给企业发出确认性，同时给出申请受理编号（KYYXXXX），此号码也将作为正式批准后的号码；如不齐全，则要求企业在规定时间内补充齐全，否则作企业放弃处理。b)FDA在受理申请后即进入内部工作程序，其中可能还会要求企业补充一些资料。c)在510（K）申请通过审阅后，FDA并不立即发出批准函件，而是根据产品风险等级、市场先前是否对企业有不良反映等确定是否对企业进行现场GMP考核，考核通过后再发给企业正式批准函件（Clearance）；d)如无须现场考核GMP，则510（K）申请通过后立即发给正式批准函件。昆山AGV物流装备认证价格。
由申请商填写并签字）：ProjectandcertificationAuthorizationLetterCertificationAgreementFCCAuthorizationLetterConfidentialLetter(申请保密服务须签)或Non-confidentialLetter(不申请保密服务须签)4．TechnicalSpecification(技术参数),包括如下内容:：要注明频率范围，或详细的频点：工作模式，如：FM,HFSS,DSSS,UNPS,GSM,CDMA等等，如果是HFSS模式，要把其原理写出来：有外置天线的产品（如对讲机）要给出天线参数（AntennaGain）（实际测出的outputpower与客户标称的允许有5%的偏差，否则Fail）5．useManual（说明书）注意要加警告语6．Chematics（电路图）E.线路图：要标明元器件参数，要标有天线F.元器件位置图7．lockDiagram（方框图）要有天线，并标有频率8．CircuitDescription（线路描述）将电路图/原理以文字的方式描述出来。9．Turnupprocedure（频率调制方式：说明如何将频率调到相应的频率点）注：低频无线产品不需提供此资料涉及到声音类产品（如麦克风、对讲机）要提供LPF。相城区AMR产业物流装备认证价格。张家港货物装卸物流装备认证一站式服务
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现有的这些改动及未来的其他改动将会影响到贵司在今年和未来几年的产品认证，所以从现在就必须开始将新指令考虑到贵司产品的设计和市场销售中，尤其针对新加入到指令中的产品，如：1）无线广播接收机设备；2）工作频率<9kHz的感应数据传输设备。3）根据新的欧盟框架决议768/2008/EC，RED指令也对制造商、进口商、分销商和欧盟表率的职责分别做了明确的规定。在产品上或随附的说明书上，必须标识出制造商和进口商的名称和可联系到的地址。RED认证测试项目1、电磁兼容测试（EMC测试）；2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试）；3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试）；4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification）；5、CTR(TBR)测试；6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）。常熟AMR产业物流装备认证一站式服务
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