第二部分：物料/单项制称新增在客户取得认证后的后续服务，包括物料，制程的报备，公司厂名地址的变更，生产地新增等服务。第三部分：全年承包服务（一）负责全年的材料报备及新增制程的申请及UL相关文件资料维护；（二）负责全年的UL跟踪检查维护和与UL工程师的沟通交流；（三）持续提供其他的电话咨询，UL英文资料翻译及Email解答；（四）提供其他UL工厂检查培训辅导。l认证流程产品申请UL标志包括以下几个步骤：1.申请人递交有关公司及产品资料书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。(a).申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司(b).列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司(c).生产工厂：产品的制造者和生产者。产品资料：产品的资料应以英文提供。(a).产品的名称：提供产品的全称。(b).产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。(c).产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。(d).零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称。
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在大部分人的心目当中，PSE认证的过程略微复杂，有时候人们想尽一切办法进行认证环节的把控，但是较终的结果却始终都不尽人意，在这样的状态之下，各种类型的代办机构悄然出现，在选择代办机构的时候，人们更是想尽了一切办法去完成，原来这一类代办机构早已经出现在大家的身边。这类机构已经聘请了大量的技术人员，这些技术人员的服务范围非常较广，但是却又不乏针对性，所有的人都可以把工作安排的经济协调，彼此之间的合作也早就已经提上了日程，他们每一个人都会分好工，所以工作效率才会如此之高。PSE认证代办机构确实是非常有价值的，在获得了专业的代办机构之后，大家可以根据自己的实际情况提出相应的要求，如果大家的要求很高，希望对方能够在短短的两三天之内就提交各种材料的话，那么大家也要想办法与之进行配合和协作，对方需要大家提供的材料，大家一定要一并提供好。PSE认证代办机构本身是相当有价值的，在专业代办人员的支撑之下，整个代办过程当中的问题全部都得到了相应的解决，只要是专业的机构，那么都可以令大家眼前一亮，不管大家究竟提出了怎样的要求，也不管大家现在是否可以提供相关的材料，对方都可以在极短的时间之内完成所有的工作。 常熟物流装备认证欧美CE姑苏区货物装卸物流装备认证价格。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构---欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分。
大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该随便引入潜在危害的不确定的新的材料、产品或技术。2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。此标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能超过总物品总重量的，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。此外，该法规将原指令集76/769/EC并入其附录17，从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质(SVHC)的:CMR类:致它物、致突变物、对生殖系统有毒的物质;PBT类:持久性、生物累积性的有毒物质;vPvB类:长久性和高生物积累物质;可能对人类健康环境产生严重影响的物质;2012年的SVHC候选名单一个会员国主管机关或机构可以建议列入物质SVHC候选清单上的上述物业准备卷宗。然后邀请有兴趣的人士评论的档案，已经准备的物质。相城区AMR物流装备认证价格。
UL将通知您该实验计划完成的时间。产品检测一般在美国的UL实验室进行，UL也可接受经过审核的参与第三方测试数据。实验样品将根据您的要求被寄还或销毁。如果产品检测结果符合UL标准要求，UL公司会发出检测合格报告和跟踪服务细则(FollowUpServiceProcedure)检测报告将详述测试情况、样品达到的指标、产品结构及适合该产品使用的安全标志等。在跟踪服务细则中包括了对产品的描述和对UL区域检查员的指导说明。检测报告的一份副本寄发给申请公司，跟踪服务细则的一份副本寄发给每个生产工厂。5.申请人获得授权使用UL标志在中国的UL区域检查员联系生产工厂进行前面的工厂检查()，检查员检查您们的产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况，以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致，如果细则中要求，区域检查员还会进行目击实验，当检查结果符合要求时，申请人获得授权使用UL标志。继IPI后，检查员会不定期地到工厂检查，检查产品结构和进行目击实验，检查的频率由产品类型和生产量决定，大多数类型的产品每年至少检查四次，检查员的检查是为了确保产品继续与UL要求相一致，在您计划改变产品结构或部件之前，请先通知UL，对于变化较小的改动，不需要重复任何实验。
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同质性比较（SE）a)同质性比较是要证明所申请上市的产品和已在美国市场上合法销售的产品在安全性和有效性方面比较是实质相等的。b)选择合适的产品进行比较是510（K）申请的关键步骤。在进行比较时应从如下方面进行考虑：c)企业必须提供充足的资料证明，所申请上市的器械和被比较的器械是实质相等的（SE），否则510（K）申请不会通过。2.3510（K）审查程序a)FDA在收到企业递交的510（K）资料后，首先检查资料是否齐全，如资料齐全，则受理并给企业发出确认性，同时给出申请受理编号（KYYXXXX），此号码也将作为正式批准后的号码；如不齐全，则要求企业在规定时间内补充齐全，否则作企业放弃处理。b)FDA在受理申请后即进入内部工作程序，其中可能还会要求企业补充一些资料。c)在510（K）申请通过审阅后，FDA并不立即发出批准函件，而是根据产品风险等级、市场先前是否对企业有不良反映等确定是否对企业进行现场GMP考核，考核通过后再发给企业正式批准函件（Clearance）；d)如无须现场考核GMP，则510（K）申请通过后立即发给正式批准函件。昆山机械物流装备认证欧美
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