申请PVOC认证需要准备周全的资料，但是如果缺少测试报告的情况下，是否可以继续申请的流程呢？答案是肯定行不通的，测试报告是申请的必备文件之一，没有这个报告就等于无法获得认证。无论是第三方测试报告，还是工厂自己出俱的报告都一定要按照这个标准来提供，这是硬性的规定。在不同的国家中都有相对应的授权发证机构，他们对于测试报告是否需要提供基本上是一致的，申请人只有提交符合标准的测试报告才能够获得发证机构签发的PVOC认证证书，这是完全没有商量的余地，更不用说走后门操作。不过，发证机构的不同要求也会有区别，有的只接受第三方实验室的报告，有的则可以接受工厂自己出俱的报告。如果你对各个机构并不是很了解，就很有必要求助于代理机构，他们往往经验丰富，非常熟悉不同发证机构的具体要求。其实，虽然代理机构需要缴纳一定的服务费用，但是却可以帮助客户节省时间，提高效率的同时也是减少了成本的支出。无论怎么说，想要获得PVOC认证证书都是要提供产品测试报告的，而且这份报告必须要严格执行，不能够随便提交，这样肯定是不会通过审核的。如果是找外面的机构，一定要确认是专业的第三方实验室，他们出俱的测试报告才能够获得发证机构的认可。 姑苏区AMR物流装备认证价格。姑苏区物流装备认证欧美
CE认证流程此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程:1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。5.申请人提供技术文件。6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。8.技术文件审阅包括：a文件是否完善。b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。14.申请人签署CE保证自我声明。 吴中区AMR物流装备认证北美昆山智能仓储物流装备认证价格。
各国的证书有相应的编号：E1—德国E16—挪威E32—拉脱维亚E46—乌克兰E2—法国E17—芬兰E33—E47—南非E3—意大利E18—丹麦E34—保加利亚E48—新西兰E4—荷兰E19—罗马尼亚E35—E49—塞浦路斯E5—瑞典E20—波兰E36—立陶宛E50—马耳他E6—比利时E21—葡萄牙E37—土耳其E51—韩国E7—匈牙利E22—俄罗斯E38—E52—马来西亚E8—捷克E23—希腊E39—阿塞拜疆E53—泰国E9—西班牙E25—克罗地亚E40—马其顿E54—E10—南斯拉夫E26—斯洛文尼亚E41—E55—E11—英国E27—斯洛伐克E42—欧洲共同体E56—黑山E12—奥地利E28—白俄罗斯E43—日本E56—突尼斯E13—卢森堡E29—爱沙尼亚E44—E14—瑞士E31—波黑E45—澳大利亚E标志是欧盟委员会依据欧盟指令强制成员国使用的机动车整车，安全零部件及系统的认证标志，测试机构必须是欧盟成员国内的技术服务机构，发证机构是欧盟成员国机构交通部门，获得E标志认证的产品各欧盟成员国都将认可。
电信终端设备（共9种）调制解调器、传真机、固定电话终端（普通电话机、主叫号码显示电话机、卡式管理电话机、录音电话机、投币电话机、智能卡式电话机、IC卡公用电话机、免提电话机、数字电话机、电话机附加装置）、无绳电话终端（模拟无绳电话机、数字无绳电话机）、集团电话（集团电话、电话会议总机）、移动用户终端（模拟移动电话机、GSM数字蜂窝移动台（手持机和其它终端设备）、CDMA数字蜂窝移动台（手持机和其它终端设备））、ISDN终端（网络终端设备（NT1、NT1+）、终端适配器（卡）TA）、数据终端（存储转发传真/语音卡、POS终端、接口转换器、网络集线器、其它数据终端）、多媒体终端（可视电话、会议电视终端、信息点播终端、其它多媒体终端）十二、机动车辆及安全附件（共4种）（一）汽车：在公路及城市道路上行驶的M、N、O类车辆（二）摩托车：发动机排气量超过50cc或比较高设计车速超过50Km/h的摩托车（三）汽车摩托车零部件：汽车安全带、摩托车发动机十三、机动车辆轮胎（共3种）（一）汽车轮胎：轿车轮胎（轿车子午线轮胎、轿车斜交轮胎）、载重汽车轮胎（微型载重汽车轮胎、轻型载重汽车轮胎、中型/重型载重汽车轮胎）（二）摩托车轮胎：摩托车轮胎。
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改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义;2.引入产品的CE标志以及EC合格声明;3.分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴;限制的六种有害物质没有变化，但四种物质--六溴环十二烷(HBCDD)、邻苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)--要求进行优先评估，以便考察将来是否纳入限制物质的范畴RoHS范围:只对于2006年7月1日起投放市场的新产品。包括家用的白炽灯和光源。不应违反特殊的关于安全和健康要求的专门指令或规定--VehicleELV，汽车指令;电池指令，91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC不包括:医用器材或监控设备(WEEE指令第8，9类);在2006年7月1日前投放市场的维修备件;2006年7月1日前原先投放市场的再利用产品。限制的有毒物质:·重金属:–Lead铅;–Mercury汞;–Cadmium镉;–Chromium(VI)六价铬.·某些溴化阻燃剂:多溴联苯–Polybrominatedbiphenyls(PBB's);多溴二苯醚–Polybrominateddiphenylethers(PBDE's).比较高限量指标是:·镉:(100ppm);·铅、汞、六价铬，多溴联苯，多溴二苯醚:(1000ppm).六类有害物质RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，主要包括:白家电。 吴江区货物装卸物流装备认证价格。昆山机械物流装备认证价格
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FDA是美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)简称FDA，FDA是美国机构在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是较早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。1.激光产品激光产品可按类别做，同类别可做在一起，主要是看波长、波的角度范围、电流、电压、光通路，激光头的规格书根据激光对人体的危险度分类，在光树内观察对眼睛的MPE（maximalpossibleeffect比较大可能的影响）做基准，可分为一到四级。激光产品厂商应该把ClassII,III和IV的警示标签贴到相应的激光产品上。ClassI：低输出激光（功率小于），不论何种条件下对眼睛和皮肤，都不会超过MPE值，甚至通过光学系统聚焦后也不会超过MPE值。可以保证设计上的安全，不必特别管理。典型应用如激光教鞭，CD播放机，CD-ROM设备，地质勘探设备和实验室分析仪器等。ClassII：低输出的可视激光（功率），人闭合眼睛的反应时间为，用这段时间算出的曝光量不可以超过ＭＰＥ值。通常1ｍＷ以下的激光，会导致晕眩无法思考，用闭合眼睛来保护，不能说完全安全。
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