进行了酵母双杂交文库的筛选，结果显示钙依赖的种子特异性蛋白激酶SPK可以与OsNF-YB9相互作用，分段截取互作验证显示OsNF-YB9的N端是互作所必须的（图a-b），并通过双荧光分子互补实验、BiFC、体外GST-pulldown实验得以证实（图c-e）。亚细胞定位显示SPK主要在细胞质中表达，OsNF-YB9在细胞质和细胞核中都有表达，共表达SPK和OsNF-YB9***促进了OsNF-YB9的入核（图f），表明SPK和OsNF-YB9的相互作用可能促进了OsNF-YB9从细胞质向细胞核的运输。RT-PCR显示SPK在发育中的种子中高表达，在5DAF开始***，并在10-30DAF维持高表达水平（图a-b）。spk敲除突变体种子中垩白率的增加（图c-e），但粒形和粒重与野生型没有***差别。酵母文库是欧易生物***服务项目。陕西建库酵母文库
欧易酵母文库助力小麦根长抑制分子机制研究，近日，中国农业科学院作物科学研究所景蕊莲研究员、河南农业大学王翔副教授为共同通讯作者，在 Journal of Experimental Botany 杂志（IF： 6.992）在线发表了题为“小麦短根长度 1文章中酵母双杂交文库由欧易生物完成。本研究从小麦中克隆了一个新的 ERF 转录因子基因 TaSRL1 （SHORT ROOT LENGTH 1），该基因主要在根中表达。综上，本研究证明了 TaSRL1 在生长素依赖途径中作为 taPIN2 的直接调控因子，并通过与 TaTIFY9 相互作用，整合生长素和 JA 信号，抑制根的生长。TaSRL1-4A 标记对小麦根系、株形和产量的改良具有重要意义。上海酵母文库有什么用液态酵母单双杂高通量筛库方法及其应用。
酵母双杂交文库：本研究通过蓝/红光诱导青蒿中青蒿素生物合成基因的表达，使用转录组分析确定了一个WRKY转录因子AaWRKY9，可明显***青蒿素生物合成相关基因的表达。实验表明AaWRKY9通过光依赖JA信号通路调节，在青蒿素生物合成中发挥重要作用，AaWRKY9通过与AaDBR2和AaGSW1的启动子结合正向调节青蒿素的积累。此外，JA信号通路中的抑制因子AaJAZ9与AaWRKY9相互作用，并抑制其转录***活性，而在MeJA存在情况下，AaJAZ9被降解，AaWRKY9的转录***活性增加，进而促进青蒿素生物合成基因的表达。酵母双杂交文库结果表明，AaWRKY9有助于光和JA信号调节青蒿素的生物合成，为两种信号途径在植物次生代谢物合成中的整合调控提供了新见解。
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酵母文库：2021年11月，山东农业大学园艺科学与工程学院张振鲁团队在MolecularPlantPathology（IF：5.663）发表了题为“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究论文，报道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因组RNA复制中的作用。文章中所用酵母文库为欧易生物构建。ApNMV与ApMV相似，含有3种正义单链基因组RNAs：RNA1（编码1a蛋白，后面你会经常看到它，对病毒复制至关重要），RNA2（编码RNA聚合酶）和RNA3（编码MP），以及在3种RNA中排名第4的RNA4（编码CP）。当然苹果如何抵抗ApNMV的研究机制就更少了。酵母文库文库构建筛选欧易生物。陕西建库酵母文库
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进行了酵母双杂交筛选实验，结果显示 MdMPK3 可以与 MdWRKY17 相互作用（图 C），并且通过 BiFC、Co-IP 得以证实（图 D-E）。MdMPK3 的激酶活性水平在炭疽菌***后也***上升（图 B）。进一步的 BiFC 和 Co-IP 表明，MdMEK4 可以与 MdMPK3 相互作用（图 F-G）。体外激酶试验表明，MdWRKY17 能够被MdMEK4- MdMPK3 级联磷酸化（图 H）。综上，MdMEK4-MdMPK3 级联磷酸化 MdWRKY17。与对照相比，MdWRKY17过表达植株中水杨酸含量降低，而RNAiMdWRKY17植株中水杨酸含量升高（图A）。陕西建库酵母文库
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