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黑龙江空间代谢组学与空间转录组

来源: 发布时间:2023年02月21日

结果表明,原*基因MYC与SERBP蛋白共同调节**生长所必需的脂肪生成,MYC诱导SREBP1,然后二者共同***脂肪酸合成并利用葡萄糖和谷氨酰胺促进脂肪链的延伸。小鹿推荐通过空间代谢组学技术,能够观察到MYC诱导后不同**的体内脂质组学变化,准确地绘制MYC特异性脂质代谢的位置,因此可以利用这一**的致命弱点,用于新的抗脂质药物研究开发。在获得空间代谢组学AFADESI平台原创团队全力支持下,截止2021年9月,鹿明生物已经完成共计近千例样本经验,包括心脏、脑、**、肠道、肝脏、肾脏、皮肤等十几种组织样本空间代谢组学检测及分析,检测物质涵盖胆碱类、多胺类、氨基酸类、肉碱类、核苷类、核苷酸类、有机酸类、碳水化合物类、胆固醇类、胆酸类、脂质类等多种类代谢物。鹿明生物购入空间代谢组学,并构建深度空间代谢组学的完整解决方案。黑龙江空间代谢组学与空间转录组

空间代谢组学研究:一区 | IF:14.553多发性硬化症的相关空间代谢组学研究。本文为伦敦帝国理工学院Zoltan Takats教授课题组在ACS central science期刊发表的题为“Correlated Heterospectral Lipidomics for Biomolecular Profiling of Remyelination in Multiple Sclerosis"的研究成果,通过拉曼+空间代谢组学+IHC研究方法,发现了新形成的髓鞘与正常髓鞘具有不同的脂质成分,探究了多发性硬化中再髓鞘化形成的机理,描绘了用于关联生物分子结构和髓鞘成分的分子成像图谱,为评估再髓鞘化***提供新策略。黑龙江空间代谢组学与空间转录组欧易生物空间代谢组学。

鹿明生物引入Thermo ScientificTM Q Exactive HFTM将会在2022年对空间代谢组学研究带来更高效的产能及更多的探索。截止2022年1月10日,鹿明生物已拥有2台空间代谢组学**研究设备(见下方图片)。相信鹿明生物的2022将帮助各位科研学者提供更加快速、质量的研究。请期待鹿明生物2022给您带来的"极速"体验~基于AFADESI-MSI平台代谢物广覆盖度的优点,在临床样本以及动物样本中同时检测到胆碱类、多胺类、氨基酸类、肉碱类、核苷类、核苷酸类、有机酸类、碳水化合物类、胆固醇类、胆酸类、脂质类等多种类代谢物,真正意义上满足了“空间代谢组学”的研究需求。

研究表明,MYC对磷脂酰肌醇(PI)代谢具有组织特异性。作者通过空间代谢组学检测到RCC和T-ALL中,MYC可逆地降低了PI;但在LC和HCC中,MYC反而增加了这些物质(图 7)。可能是由于肺表面富含PG和PI,MYC才会增加了LC中的PI含量。作者推断,MYC通常能够增加PGs含量,但以组织特异性方式差异调节其他GPs,如PIs。***作者对脂肪生成在MYC诱导的**发生中的作用进行了探究,通过空间代谢组学、IHC和Western Blot等方法证明通过体外抑制FA合成可以抑制MYC诱导的脂肪生成,从而抑制了RCC、HCC和BCL的增殖(图 8)。空间分辨代谢组学进展和挑战。

通过空间代谢组学测量了四种转基因小鼠模型(肺*(LC)、RCC、HCC和T-ALL)中甘油磷脂(GPs)的含量,发现在不同的**中,MYC诱导改变了磷酸酰甘油(PGs)的丰度(图 4A),能够增加了大多数PG物质。MYC失活后,PG丰度恢复到基础水平(图 4B)。PGs由磷脂酸(PA)通过向3-磷酸甘油中添加两种FA形成,因此,PG诱导可以建立在MYC促进的FA增加的基础上。然而,在体内PGs相对于其他GPs的相对优先合成,这意味着MYC有除FA合成之外的其他方式调节脂肪生成。空间代谢组学-代谢组学服务-擅长多组学联合分析。山西空间代谢组学 肝炎

空间代谢组具有覆盖范围广,灵敏度高,动态范围宽。黑龙江空间代谢组学与空间转录组

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