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浙江tmt定量蛋白组学多少钱

来源: 发布时间:2022年10月31日

蛋白质组数据分析鉴定出了几种参与肝葡萄糖脂代谢的蛋白质(ACC、FASN、SCD1、CPT1A、GLUT2、GK、GS、G6Pase、PEPCK)。此外,AC显示出抑制脂肪生成酶(ACC,FASN和SCD1)表达的趋势,同时***上调了GLUT2。与对照组相比,AC***增加了PEPCK的表达,两种化学物质对G6Pase均无***影响(图4A)。PRM蛋白靶向验证测定结果与蛋白质组变化相一致,这进一步证实了蛋白质组学数据中蛋白质的表达(图4B)。转录组学和蛋白质组学联合分析结果显示AC和AL***改善了线粒体功能。GSEA分析显示,处理组的氧化磷酸化(OXPHOS)通路***上调,AC组和AL组的富集得分分别为0.826和0.535。研究机构,提供蛋白组学联合分析,技术咨询服务。浙江tmt定量蛋白组学多少钱

蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学研究案例:2021年12月30日复旦大学附属中山医院樊嘉院士、中国科学院上海药物研究所周虎研究员、中国科学院分子细胞科学***创新中心高大明研究员、复旦大学附属中山医院**教授课题组合作在Cancer Cell上发表题为“Proteogenomic characterization identifies clinically relevant subgroups of intrahepatic cholangiocarcinoma”的研究论文,通过基因组学、转录组学、蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学、微生物组学研究方法对262例肝内胆管*(iCCA)患者的配对**和*旁组织进行了分析,通过绘制肝内胆管*的多维分子图谱为进一步鉴定iCCA的分子发病机制、分子分型、预后等提供了宝贵的资源。浙江液相色谱质谱分析蛋白组学单细胞蛋白组学之质谱流式细胞技术 。

TMTpro-16plex等标记试剂已经发布一年,广受科研工作者喜爱。但是,对于6组3重复、3组6重复的实验设计,16plex却难以满足。TMTpro™ 18-plex标记蛋白组会是更好的选择方式。其中基于质谱仪平台的蛋白组学近年来备受青睐,稳定同位素标记策略也被广泛应用于多重定量蛋白质组学中。鹿明生物推出Thermo Scientific™ TMTpro™ 18-plex标记蛋白组,18个样本以内,可实现一次标记和分级,避免了多批次标记引入的批次效应,能***提升样本的数据质量。同时对更多蛋白质鉴定和定量,提供了样本的多通路处理水平。这个技术可谓是2021年的又一创新技术。

iTRAQ蛋白质组学研究实用案例:2021年8月,浙江大学药学院何俏军、罗沛华团队在Autophagy期刊发表了题为“Autophagic degradation of CCN2 (cellular communication network factor 2) causes cardiotoxicity of sunitinib”的研究成果,通过动物模型、功能实验、iTRAQ蛋白质组学等研究方法,发现了舒尼替尼诱导的自噬导致心肌细胞凋亡和心脏功能障碍,探究了舒尼替尼诱导的适应不良自噬通过TOLLIP介导的内体相关通路选择性降解心肌细胞存活介质CCN2的机理,揭示了调节心肌细胞死亡的自噬降解新靶标蛋白。为提高基于舒尼替尼的*****安全性提供了方法及理论依据。中文标题:CCN2的自噬降解导致舒尼替尼的心脏毒性研究对象:小鼠发表期刊:Autophagy影响因子:16.016发表时间:2021年8月合作单位:浙江大学药学院运用生物技术:iTRAQ蛋白质组学(由鹿明生物提供技术支持)走近蛋白组学之蛋白组学常见问题答疑解惑。

通过蛋白质组学+转录组学研究方法,发现大黄素引发外泌体通过抑制代谢通路来减少肺泡巨噬细胞的活化和改善肺部炎症的特征,探究了外泌体在参与炎症相关***损伤中的重要作用,为大黄素可以通过减少胰腺外泌体介导的肺泡巨噬细胞活化来减轻严重急性胰腺炎相关的急性肺损伤提供依据。中文标题:大黄素通过抑制胰腺外泌体介导的肺泡巨噬细胞活化减轻严重急性胰腺炎相关的急性肺损伤研究对象:大鼠血浆外泌体发表期刊:ActaPharmaceuticaSinicaB影响因子:11.413发表时间:2021年10月合作单位:四川大学华西医院运用生物技术:TMT标记定量蛋白组学(由欧易/鹿明生物提供技术支持)、转录组学蛋白组学方案为组学研究涉及的样本获取,前处理,数据采集到分析的各个环节提供自动化。北京什么是蛋白组学

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2022年2月,亚特兰大埃默里大学医学院的Erik C. B. Johnson课题组在Nature neuroscience发表了题为 “Large-scale deep multi-layer analysis of Alzheimer’s disease brain reveals strong proteomic disease-related changes not observed at the RNA level”的研究成果,通过基因组学、转录组学、TMT标记定量蛋白质组学、代谢组学的研究方法,揭示了新的与AD相关的蛋白共表达模块,部分模块在RNA的网络中不存在。这为开发疾病***的潜在靶点提供依据,为临床的蛋白质组研究提供重要价值。浙江tmt定量蛋白组学多少钱

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