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浙江蛋白代谢组学

来源: 发布时间:2022年09月06日

高通量代谢组学研究,中文标题:高通量代谢组学方法发现***羊藿提取物对骨质疏松症影响的代谢生物标志物及途径发表期刊:Frontiersinpharmacology影响因子:5.810发表时间:2020年8月发表单位:南昌大学***附属医院运用组学技术:超高效液相色谱法结合四极杆飞行时间质谱法技术(UPLC-Q-TOF/MS)代谢组学。本研究采用UPLC-Q-TOF/MS代谢组学对OP模型中的大鼠和不同剂量Ext-epi处理的大鼠进行分析,从大鼠血清代谢组学和标志物相关代谢途径中揭示了46种潜在生物。不同剂量组的Ext-epi对16种潜在的生物标志物具有***的逆转作用,涉及三种主要的代谢途径,其中ZL-IL的***效果相对稳定,组间聚类比较明显,该剂量可被视为进一步研究的更好剂量。本研究从代谢组学水平评估了Ext-epi对OP的预防和***效果,为开发Ext-epi***OP提供了依据,也为开发OP***提取物提供了参考。聚焦于代谢产物研究,采用高精尖的分析仪器,对细胞内的代谢物进行定性和定量分析。浙江蛋白代谢组学

GC-MS非靶向代谢组学yan'j2021年11月,上海交通大学医学院附属新华医院冯丽萍教授课题组在Science of the Total Environment期刊发表了题为“Transcriptomics integrated with metabolomics reveals the effect of  Bisphenol F (BPF) exposure on intestinal inflflammation ”的研究成果,通过GC-MS非靶向代谢组学和转录组学研究方法,发现了BPF暴露的肠道毒性的特征,探究了可能的发病机理。

中文标题:转录组学结合代谢组学揭示了双酚F(BPF)暴露对肠道炎症的影响研究对象:人结肠粘膜上皮细胞系(NCM460)发表期刊:ScienceoftheTotalEnvironment影响因子:7.963发表时间:2021年11月合作单位:上海交通大学附属新华医院运用生物技术:GC-MS非靶向代谢组学(由鹿明生物提供技术支持)、转录组学、qRT-PCR 江苏代谢组学教材代谢组学真正反映业已发生得变化。

LC-MS非靶向代谢组学,中文标题:TNT、RDX、HMX(三种物)在苜蓿中的生物降解和植物毒性机制分析研究对象:苜蓿根发表期刊:Chemosphere影响因子:7.086发表时间:2021.05.18合作单位:西南科技大学运用关键技术:LC-MS非靶向代谢组学文章中LC-MS非靶向代谢组学由欧易/鹿明生物提供技术支持2021年5月,西南科技大学罗学刚教授团队在Chemosphere期刊发表的研究成果,通过LC-MS非靶向代谢组学研究方法,探索了物暴露对植物的毒性机制,验证了植物体内被降解的TNT、RDX和HMX残留物和中间产物干扰植物正常生理代谢的假设。描绘了在三种物影响下苜蓿代谢组图谱,为环境污染物毒理学研究提供了新思路和方法。

代谢组学+转录组学,中文标题:基于代谢组学分析的百菌清、多菌灵、咪鲜胺及其二元和三元混合物对斑马鱼胚胎和仔鱼的健康风险研究对象:斑马鱼胚胎和仔鱼发表期刊:JournalofHazardousMaterials影响因子:10.588运用生物技术:代谢组学环境毒理学浙江省农科院农产品质量营养所风险评估研究团队联合浙江工业大学在农药联合暴露效应机制研究中取得新进展,作者:杨桂玲,王彦华,李健,王豆,鲍志伟,王强(通讯作者),靳远详(共同通讯作者),在JournalofHazardousMaterials期刊发表的文章,通过代谢组学+转录组学的多组学整合分析技术来阐明几种杀菌剂或其混合物在斑马鱼早期发育阶段的复杂病理生理和毒性通路。研究认为获得的数据可以为不同类型杀菌剂及其混合物对水生生物的毒性提供理论依据。代谢组学 生物标志物挖掘**-欧易生物。

非靶向代谢组学研究:对于代谢物分析,作者对非靶代谢组学测定,共检测到4,346种代谢物。根据所有检测到的代谢物的投影中变量重要性(VIP)>1和p<0.05的筛选标准,在不同的比较组***研究了961种差异累积代谢物(DAM)(表1)。在A果实(AF)与B果实(BF)的相同成熟阶段,发现S3的DAM比S1和S2更丰富,这意味着DAM的主要变化发生在S3。随后,利用京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析进一步了解与两个东方甜瓜品种相关的生物学机制。其中,参与蔗糖和有机酸代谢的代谢物在果实中的积累差异更大,包括“半乳糖代谢”、“磷酸戊糖途径”、“果糖和甘露糖代谢”、“亚油酸代谢”和“花生四烯酸”。代谢组学——后基因组时代新热点。浙江蛋白代谢组学

代谢组学专区 系统生物学驱动的功能代谢组学方法,具有高灵敏、高分辨和高通量。浙江蛋白代谢组学

粪便代谢组分析,中文标题:二烯丙基二硫化物(DADS)通过调节肠道微生物群和代谢物来保护小鼠肠道及改善白色念珠菌***研究对象:小鼠粪便发表期刊:FrontiersinCellularandInfectionMicrobiology影响因子:5.293发表时间:2022年1月7日合作单位:复旦大学上海市第五人民医院创伤急危重症医学科运用生物技术:粪便代谢组分析(由鹿明生物提供技术支持)、微生物16SrRNA测序。文章通过建立DSS 诱导的肠道白色念珠菌小鼠模型,模拟人类肠道******。一方面证实了白色念珠菌可以增强 DSS 结肠炎的严重程度,另一方面通过微生物组学和代谢组学等手段确认了 DADS ***可以改善肠道生态失调(改变肠道微生物群和代谢物)、肠道通透性和全身炎症反应。深入了解 DADS ***的效果可能会为肠道白色念珠菌***提供新的***策略。浙江蛋白代谢组学

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